{"id":1393,"date":"2026-03-11T16:15:09","date_gmt":"2026-03-11T20:15:09","guid":{"rendered":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/?page_id=1393"},"modified":"2026-03-12T16:30:35","modified_gmt":"2026-03-12T20:30:35","slug":"noticias3","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/noticias3\/","title":{"rendered":"Noticias3"},"content":{"rendered":"\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-del-riesgo-de-sobredosis-accidental-de-paracetamol-con-soluciones-orales-pediatricas\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

LA AEMPS INFORMA DEL RIESGO DE SOBREDOSIS ACCIDENTAL DE PARACETAMOL CON SOLUCIONES ORALES PEDI\u00c1TRICAS<\/strong>\n
\n16 de diciembre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia (SEFV-H), coordinado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recibido recientemente dos casos de reacciones adversas graves relacionados con una sobredosis accidental de paracetamol en soluci\u00f3n oral en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica. En ambos casos, la confusi\u00f3n se debi\u00f3 a que, en el pa\u00eds de origen de los pacientes, los jarabes comercializados para ni\u00f1os conten\u00edan una concentraci\u00f3n de este principio activo tres veces inferior a la que est\u00e1 disponible en Espa\u00f1a. Por lo que, con el mismo volumen, se administr\u00f3 por error el triple de dosis.\nEl paracetamol est\u00e1 indicado para el tratamiento sintom\u00e1tico de la fiebre y el dolor de intensidad leve a moderada. En Espa\u00f1a se encuentran comercializadas formulaciones pedi\u00e1tricas en soluci\u00f3n oral con una concentraci\u00f3n de 100 mg\/ml. Pueden consultarse las fichas t\u00e9cnicas y los prospectos de los medicamentos en el Centro de Informaci\u00f3n Online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA).\nLa Agencia recuerda que para evitar posibles errores de medicaci\u00f3n es fundamental ajustar la dosis de paracetamol seg\u00fan la concentraci\u00f3n del medicamento y el peso del paciente. La administraci\u00f3n de dosis superiores a las recomendadas puede tener consecuencias graves, incluida toxicidad hep\u00e1tica potencialmente mortal.\nAnte la administraci\u00f3n accidental de una dosis superior a la recomendada, el paciente debe recibir atenci\u00f3n m\u00e9dica, incluso si no presenta s\u00edntomas o signos iniciales evidentes, ya que estos pueden aparecer posteriormente, en general a partir del tercer d\u00eda tras la administraci\u00f3n. Los signos y s\u00edntomas de la sobredosis de paracetamol incluyen mareos, v\u00f3mitos, p\u00e9rdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hep\u00e1tica.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/jamanetwork.com\/journals\/jama\/fullarticle\/2842199<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

GU\u00cdA DE LA OMS SOBRE EL USO Y LAS INDICACIONES DE LAS TERAPIAS CON P\u00c9PTIDO SIMILAR AL GLUCAG\u00d3N \u2013 1 PARA LA OBESIDAD EN ADULTOS<\/strong><\/p>\n01 de diciembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Importancia<\/b>: La obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica y recurrente que afecta a m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo y genera una morbilidad, mortalidad y una carga econ\u00f3mica considerables. Las terapias con p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1 (terapias GLP-1) proporcionan una p\u00e9rdida de peso cl\u00ednicamente significativa y amplios beneficios metab\u00f3licos. En respuesta a las solicitudes de los Estados Miembros, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) ha publicado directrices para adultos con obesidad.

Observaciones Las directrices reconocen la obesidad como una enfermedad cr\u00f3nica y recurrente que requiere atenci\u00f3n de por vida y enfatizan el diagn\u00f3stico temprano y los enfoques integrados y centrados en la persona que combinan intervenciones conductuales, m\u00e9dicas, quir\u00fargicas y de otro tipo junto con la prevenci\u00f3n y el manejo de las comorbilidades. La OMS recomienda terapias GLP-1 a largo plazo combinadas con terapia conductual intensiva para maximizar y mantener los beneficios.

Directriz de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud sobre el uso y las indicaciones de las terapias con p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1 (GLP-1) para el tratamiento de la obesidad en adultos.

Declaraci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas 1

\u2022 La obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica que requiere atenci\u00f3n de por vida. Esta debe incluir la detecci\u00f3n, el diagn\u00f3stico precoz y el manejo de las complicaciones y comorbilidades relacionadas con la obesidad, as\u00ed como la consideraci\u00f3n de tratamientos farmacol\u00f3gicos, quir\u00fargicos o de otro tipo para controlar la enfermedad y prevenir o tratar las comorbilidades.

Recomendaci\u00f3n 1

En adultos que viven con obesidad, las terapias con GLP-1 pueden usarse como tratamiento a largo plazo para la obesidad (recomendaci\u00f3n condicional, evidencia de certeza moderada).

Declaraci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas 2

\u2022 Las personas con obesidad deben recibir asesoramiento adaptado al contexto sobre cambios de comportamiento y estilo de vida, incluyendo, entre otros, actividad f\u00edsica y h\u00e1bitos alimentarios saludables, como primer paso hacia intervenciones conductuales m\u00e1s estructuradas. En el caso de las personas a las que se les prescriben agonistas del receptor de GLP-1 o agonistas duales de GLP-1\/polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP), se debe brindar asesoramiento sobre cambios de comportamiento y estilo de vida como primer paso hacia una terapia conductual intensiva para potenciar y favorecer resultados \u00f3ptimos de salud.

Recomendaci\u00f3n 2

En adultos que viven con obesidad a quienes se les prescriben terapias con GLP-1, se puede brindar terapia conductual intensiva como parte de un algoritmo cl\u00ednico multimodal integral. (recomendaci\u00f3n condicional, evidencia de certeza baja)

Ambas recomendaciones se calificaron como condicionales, lo que refleja que las terapias GLP-1, con o sin terapia conductual, son efectivas, pero los datos limitados a largo plazo, el costo, la preparaci\u00f3n del sistema, la equidad, la variabilidad en las prioridades de los pacientes y la viabilidad espec\u00edfica del contexto siguen siendo consideraciones. La implementaci\u00f3n de estas directrices depende del acceso equitativo a terapias asequibles, la preparaci\u00f3n del sistema de salud y, lo m\u00e1s importante, la garant\u00eda de que la atenci\u00f3n est\u00e9 centrada en la persona, no sea discriminatoria y sea universalmente accesible. Dado el tiempo requerido para implementar estas medidas, una prioridad es un marco transparente, equitativo y basado en la evidencia para identificar a los m\u00e1s necesitados, al tiempo que se permite una expansi\u00f3n gradual de la elegibilidad a medida que evolucionan el acceso, la capacidad y la preparaci\u00f3n; este ser\u00e1 el pr\u00f3ximo enfoque de la directriz de la OMS.

Conclusiones y relevancia: La medicaci\u00f3n por s\u00ed sola no puede resolver la carga mundial de obesidad. La disponibilidad de terapias con GLP-1 deber\u00eda impulsar a la comunidad global a construir un ecosistema de obesidad justo, integrado y sostenible. Los pa\u00edses deben garantizar el acceso equitativo no solo al manejo integral de la enfermedad, sino tambi\u00e9n a pol\u00edticas e intervenciones de promoci\u00f3n y prevenci\u00f3n de la salud dirigida a la poblaci\u00f3n general y a las personas en alto riesgo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-27-30-october-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

COMIT\u00c9 DE SEGURIDAD DE LA EMA: \u00c1CIDO TRANEX\u00c1MICO INYECTABLE Y REACCIONES ADVERSAS GRAVES CUANDO SE ADMINISTRA INADVERTIDAMENTE POR V\u00cdA INTRATECAL<\/strong>
18 de noviembre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

El Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en ingl\u00e9s) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emiti\u00f3 un comunicado dirigido a los profesionales de la salud, para recordarles que se debe extremar la precauci\u00f3n al manipular y administrar el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable para garantizar que solo se administre por v\u00eda intravenosa (en una vena). Este no debe administrarse por v\u00eda intratecal (en el espacio lleno de l\u00edquido entre las meninges), epidural (en el espacio entre la pared del canal espinal y la meninge), intraventricular (en una cavidad llena de l\u00edquido en el cerebro) ni intracerebral (en el cerebro).

El \u00e1cido tranex\u00e1mico es un medicamento utilizado en adultos y ni\u00f1os mayores de un a\u00f1o para prevenir y tratar hemorragias; act\u00faa bloqueando la degradaci\u00f3n de los co\u00e1gulos sangu\u00edneos.

El PRAC revis\u00f3 casos de errores de medicaci\u00f3n, incluidos informes de toda la Uni\u00f3n Europea (UE), donde el \u00e1cido tranex\u00e1mico se administr\u00f3 por error por v\u00eda intratecal o epidural, debido a confusiones con otros medicamentos inyectables, principalmente anest\u00e9sicos locales. Dichos incidentes ocasionaron efectos adversos graves, como dolor intenso en la espalda, gl\u00fateos y piernas, convulsiones, arritmias card\u00edacas e incluso la muerte.

Los profesionales de salud deben tomar medidas para evitar posibles confusiones entre el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable y otros medicamentos inyectables, especialmente los administrados por v\u00eda intratecal, que puedan utilizarse durante el mismo procedimiento, como los anest\u00e9sicos locales. Para reducir el riesgo de errores de medicaci\u00f3n, las jeringas que contienen \u00e1cido tranex\u00e1mico deben estar claramente etiquetadas para uso intravenoso \u00fanicamente. Asimismo, se recomienda almacenar el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable separado de los anest\u00e9sicos locales.<\/strong>

La ficha t\u00e9cnica de los medicamentos inyectables de \u00e1cido tranex\u00e1mico, incluido el embalaje exterior, se actualizar\u00e1 para reforzar las advertencias de que estos medicamentos solo deben administrarse por v\u00eda intravenosa.

El documento informativo para profesionales sanitarios (DHPC) del \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable se remitir\u00e1 al Grupo de Coordinaci\u00f3n para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados en Humanos (CMDh). Una vez adoptado, el titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n lo difundir\u00e1 entre los profesionales de salud\u202f, de acuerdo con un plan de comunicaci\u00f3n acordado, y lo publicar\u00e1 en la\u202f \u202fp\u00e1gina de\u202f comunicaciones directas a profesionales sanitarios y en los registros nacionales de los Estados miembros de la UE.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/6-11-2025-bolivia-fortalece-atencion-integral-hipertension-arterial-con-nueva-norma<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

BOLIVIA FORTALECE LA ATENCI\u00d3N INTEGRAL DE LA HIPERTENSI\u00d3N ARTERIAL CON LA NUEVA NORMA NACIONAL DE ATENCI\u00d3N CL\u00cdNICA<\/strong><\/p>\n06 de noviembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia, con el respaldo t\u00e9cnico de la OPS\/OMS, ha actualizado la Norma Nacional de Atenci\u00f3n Cl\u00ednica para institucionalizar la iniciativa HEARTS en el pa\u00eds, buscando estandarizar el manejo de la hipertensi\u00f3n arterial ante una prevalencia del 15,9% en la poblaci\u00f3n adulta entre 18 y 69 a\u00f1os. Esta normativa, de cumplimiento obligatorio en el primer nivel de atenci\u00f3n, establece protocolos rigurosos para el diagn\u00f3stico mediante dispositivos electr\u00f3nicos validados y la aplicaci\u00f3n de la t\u00e9cnica de los ocho pasos, lo que mejora la calidad del diagn\u00f3stico.
\nLa norma protocoliza la medici\u00f3n del riesgo cardiovascular, utilizando la herramienta validada en el pa\u00eds, como la calculadora HEARTS (Cardiocal) que permite estimar el riesgo cardiovascular y definir el tratamiento farmacol\u00f3gico m\u00e1s adecuado seg\u00fan el perfil del paciente optimizando recursos y mejorando los resultados cl\u00ednicos. Asimismo, se estandariza el tratamiento farmacol\u00f3gico antihipertensivo que incluye combinaciones en dosis fijas de medicamentos como losart\u00e1n con hidroclorotiazida o telmisart\u00e1n con amlodipina y la incorporaci\u00f3n de medicamentos clave como la rosuvastatina. Adem\u00e1s de promover cambios en el estilo de vida como pilar fundamental.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/first-treatment-serious-chronic-lung-disease<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

PRIMER TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAD PULMONAR CR\u00d3NICA
GRAVE<\/span><\/b><\/p>

17 de octubre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una autorizaci\u00f3n para la comercializaci\u00f3n de Brinsupri (brensocatib)<\/span> de 25 mg, destinado a pacientes a partir de los 12 a\u00f1os que padecen bronquiectasia no relacionada con la fibrosis qu\u00edstica y que presentan antecedentes de al menos dos exacerbaciones o brotes anuales. <\/span><\/p>

La BNCF es una enfermedad cr\u00f3nica que afecta a millones de personas en la Uni\u00f3n Europea y, hasta ahora, no contaba con medicamentos autorizados<\/span>, obligando a los pacientes a depender de la depuraci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias, recibir antibi\u00f3ticos y antiinflamatorios. El principio activo brensocatib funciona inhibiendo la enzima DPP1<\/span>, lo que evita que los neutr\u00f3filos liberen prote\u00ednas da\u00f1inas (NSP) que causan inflamaci\u00f3n persistente, exceso de moco y deterioro del tejido pulmonar.<\/span><\/p>

El proceso de aprobaci\u00f3n se ha tramitado de forma acelerada mediante el programa PRIME<\/span>, tras un ensayo cl\u00ednico con 1.767 pacientes que demostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 19,4% en la tasa de brotes<\/span> y un retraso de 14 semanas en la aparici\u00f3n de la primera crisis. En cuanto a los efectos secundarios m\u00e1s reportados incluyen dolor de cabeza, inflamaci\u00f3n de enc\u00edas y diversas afecciones cut\u00e1neas como dermatitis o hiperqueratosis. Tras este dictamen del CHMP, el medicamento queda a la espera de la decisi\u00f3n final de la Comisi\u00f3n Europea para su autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\nhttps:\/\/www.fda.gov\/media\/188843\/download?attachment=.<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

USO DE PARACETAMOL DURANTE EL EMBARAZO<\/strong><\/p>\n20 de septiembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) emiti\u00f3 una alerta dirigida a profesionales de la salud y public\u00f3 un comunicado oficial en relaci\u00f3n con nuevos hallazgos observacionales. Estos sugieren una posible asociaci\u00f3n entre el consumo de paracetamol durante el embarazo y ciertos trastornos del neurodesarrollo, espec\u00edficamente autismo y trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad (TDAH).
\nLa FDA enfatiza que no se ha demostrado una relaci\u00f3n causal, y que existen estudios con resultados contradictorios. No obstante, el riesgo potencial parece m\u00e1s relevante en casos de uso prolongado o cr\u00f3nico durante la gestaci\u00f3n. A pesar de ello, la agencia reafirma que el tratamiento de la fiebre alta en embarazadas contin\u00faa siendo cl\u00ednicamente justificado.
\nComo medida preventiva, la FDA ha iniciado el proceso de actualizaci\u00f3n del etiquetado de productos que contienen paracetamol y ha informado a los prescriptores en todo el pa\u00eds sobre esta nueva evidencia.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/8-9-2025-oms-actualiza-lista-medicamentos-esenciales-para-incluir-tratamientos-clave<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

LA OMS ACTUALIZA LA LISTA DE MEDICAMENTOS ESENCIALES PARA INCLUIR TRATAMIENTOS CLAVE CONTRA EL C\u00c1NCER Y LA DIABETES\n<\/strong><\/p>\n08 de septiembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) publica hoy ediciones actualizadas de sus listas modelo de medicamentos esenciales y medicamentos pedi\u00e1tricos esenciales, que incorporan nuevos f\u00e1rmacos para distintos tipos de c\u00e1ncer y para la diabetes con afecciones asociadas, como la obesidad. Tambi\u00e9n se han a\u00f1adido tratamientos contra otras enfermedades, como la fibrosis qu\u00edstica, la psoriasis, la hemofilia y los trastornos hematol\u00f3gicos.
\nLa 24\u00aa Lista Modelo OMS de Medicamentos Esenciales y la 10\u00aa Lista Modelo OMS de Medicamentos Pedi\u00e1tricos Esenciales incluyen los medicamentos que responden a las necesidades de salud prioritarias de las personas. M\u00e1s de 150 pa\u00edses las han adoptado como referencia para adquirir y suministrar medicamentos en sus sistemas p\u00fablicos de salud y para los sistemas de seguro y de reembolso.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\nhttps:\/\/evidence.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/EVIDra2400265<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

TERAPIAS FARMACOL\u00d3GICAS PARA DIABETES TIPO 2<\/strong><\/p>\n26 de agosto 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa diabetes tipo 2 (DT2) es un trastorno cr\u00f3nico complejo con una prevalencia creciente. Su tratamiento implica intervenciones farmacol\u00f3gicas y de estilo de vida dirigidas a reducir los niveles de glucosa en sangre para contrarrestar los efectos negativos de la hiperglucemia a largo plazo.
\nLa gama de tratamientos farmacol\u00f3gicos para la DT2 ha aumentado considerablemente, y los nuevos agentes han demostrado no solo eficacia hipoglucemiante, sino tambi\u00e9n una reducci\u00f3n de las complicaciones cardiometab\u00f3licas a largo plazo.
\nEsta revisi\u00f3n analiza los agentes farmacol\u00f3gicos m\u00e1s recientes para el tratamiento de la DT2 y la evidencia sobre sus beneficios cardiometab\u00f3licos. Se destacan las consideraciones clave para su uso seg\u00fan las caracter\u00edsticas del paciente y el contexto cl\u00ednico. Adem\u00e1s, se analizan las terapias farmacol\u00f3gicas emergentes dirigidas a la patog\u00e9nesis subyacente de la DT2, lo que subraya los avances continuos en el cuidado de la diabetes.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/15-8-2025-diez-paises-americas-reportan-brotes-sarampion-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

DIEZ PA\u00cdSES DE LAS AM\u00c9RICAS REPORTAN \nBROTES DE SARAMPI\u00d3N EN 2025\n<\/strong><\/p>\n15 de agosto 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) alerta sobre un aumento del sarampi\u00f3n en las Am\u00e9ricas: hasta agosto de 2025 se confirmaron 10.139 casos y 18 muertes en 10 pa\u00edses, lo que significa un incremento de 34 veces respecto a 2024. La mayor\u00eda de los contagios se debe a la baja cobertura de vacunaci\u00f3n (71% en no vacunados y 18% con estado desconocido). Aunque la regi\u00f3n mejor\u00f3 levemente sus tasas de inmunizaci\u00f3n, a\u00fan est\u00e1n por debajo del 95% necesario para prevenir brotes.
\nLos pa\u00edses m\u00e1s afectados son Canad\u00e1, M\u00e9xico y Estados Unidos, donde tambi\u00e9n se concentran la mayor\u00eda de las muertes. Los brotes se relacionan con dos genotipos del virus. La OPS insiste en que el sarampi\u00f3n es altamente contagioso pero prevenible con dos dosis de la vacuna, por lo que urge reforzar la vacunaci\u00f3n rutinaria y campa\u00f1as en comunidades de riesgo.
\nLa OPS brinda apoyo t\u00e9cnico en la regi\u00f3n mediante vigilancia, diagn\u00f3stico, campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n y env\u00edo de expertos a pa\u00edses afectados como M\u00e9xico, Argentina y Bolivia.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en: \nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-injection-easier-prevention-hiv-infection-eu-worldwide<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

NUEVA INYECCI\u00d3N PARA FACILITAR LA PREVENCI\u00d3N DE LA INFECCI\u00d3N POR VIH EN LA UE Y EN TODO EL MUNDO<\/strong><\/p>\n25 julio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea (UE) de Yeytuo (lenacapavir) medicamento disponible en inyecci\u00f3n y comprimidos para la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) en combinaci\u00f3n con pr\u00e1cticas sexuales seguras, con el fin de reducir el riesgo de infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Yeytuo facilitar\u00e1 la adopci\u00f3n y el cumplimiento del tratamiento de la PrEP, ya que solo debe administrarse dos veces al a\u00f1o mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea.
\nLa infecci\u00f3n por VIH-1 reviste gran importancia para la salud p\u00fablica. Seg\u00fan la OMS, en 2024 se estima que 1,3 millones de personas contrajeron la infecci\u00f3n por VIH en todo el mundo, incluidas 160.000 nuevas infecciones en la regi\u00f3n europea y 650.000 en \u00c1frica, la regi\u00f3n m\u00e1s afectada por el VIH.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/10-7-2025-innovacion-salud-publica-bolivia-capacita-tratamientos-locales-efectivos-para<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

INNOVACI\u00d3N EN SALUD P\u00daBLICA: BOLIVIA CAPACITA EN TRATAMIENTOS LOCALES EFECTIVOS PARA LA LEISHMANIASIS CUT\u00c1NEA<\/strong><\/p>\n09 de julio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMediante una alianza estrat\u00e9gica entre el Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud\/Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OPS\/OMS), m\u00e1s de 40 profesionales del sistema de salud boliviano han sido capacitados en tratamientos locales innovadores para la leishmaniasis cut\u00e1nea. Estos m\u00e9todos son una innovaci\u00f3n en salud p\u00fablica y permitir\u00e1n una atenci\u00f3n centrada en el paciente, con menor toxicidad, costos reducidos y aplicabilidad en zonas rurales o de dif\u00edcil acceso.
\nEsta iniciativa surge como respuesta a los desaf\u00edos que plantea esta enfermedad, considerada un problema de salud p\u00fablica significativo en Bolivia, especialmente en regiones end\u00e9micas donde el acceso a los tratamientos sist\u00e9micos convencionales es limitado. Para superar estas barreras, el programa se enfoc\u00f3 en fortalecer las capacidades t\u00e9cnicas del personal de salud en el uso de alternativas terap\u00e9uticas locales, como la termoterapia y la aplicaci\u00f3n intralesional de antimoniato de meglumina, siguiendo las directrices de la OPS\/OMS.
\nEl objetivo principal de la capacitaci\u00f3n fue mejorar las competencias del personal m\u00e9dico y de enfermer\u00eda en el diagn\u00f3stico y manejo cl\u00ednico de la leishmaniasis cut\u00e1nea no complicada. Los nuevos m\u00e9todos permitir\u00e1n ofrecer una atenci\u00f3n m\u00e1s centrada en el paciente, que es a la vez m\u00e1s r\u00e1pida, de menor toxicidad y con costos reducidos. Adem\u00e1s, su aplicabilidad es ideal para zonas rurales o de dif\u00edcil acceso.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMra2504516<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

SARAMPI\u00d3N 2025<\/strong><\/p>\n25 junio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl sarampi\u00f3n es un virus muy contagioso, con un n\u00famero de reproducci\u00f3n de casos primarios (es decir, el n\u00famero medio de casos secundarios por paciente afectado) de 12 a 18. Actualmente se est\u00e1 propagando r\u00e1pidamente debido a la reducci\u00f3n de la cobertura de vacunaci\u00f3n contra el sarampi\u00f3n, que se debe principalmente a la interrupci\u00f3n de los programas locales de inmunizaci\u00f3n por la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19) y a la creciente indecisi\u00f3n ante la vacuna.
\n1 Desde 2024, todas las regiones de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) han notificado un aumento del n\u00famero de casos de sarampi\u00f3n, con 395.521 casos de sarampi\u00f3n confirmados por laboratorio notificados en 2024 y 16.147 notificados durante los 2 primeros meses de 2025.
\n2 Los pacientes de m\u00e1s de la mitad de los casos notificados fueron hospitalizados, por lo que el n\u00famero real es probablemente mucho mayor.
\n3 Esta revisi\u00f3n abarca las presentaciones cl\u00ednicas y las complicaciones del sarampi\u00f3n, las recomendaciones actuales y los antecedentes epidemiol\u00f3gicos del sarampi\u00f3n. Tambi\u00e9n aborda los debates actuales sobre la inmunizaci\u00f3n y el tratamiento del sarampi\u00f3n y presenta informaci\u00f3n sobre los or\u00edgenes de las distintas vacunas antisarampionosas y actualizaciones sobre las pruebas diagn\u00f3sticas del sarampi\u00f3n y los genotipos moleculares.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2414108<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

NERANDOMILAST EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR PROGRESIVA<\/strong><\/p>

18 de junio 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAntecedentes:<\/b> El nerandomilast (BI 1015550) es un inhibidor preferencial de la fosfodiesterasa 4B, administrado por v\u00eda oral, con propiedades antifibr\u00f3ticas e inmunomoduladoras. Se ha demostrado que el nerandomilast ralentiza la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, pero es necesario evaluar sus efectos en otros tipos de fibrosis pulmonar progresiva.
\nM\u00e9todos:<\/b> En un ensayo cl\u00ednico doble ciego de fase 3, se asign\u00f3 aleatoriamente a pacientes con fibrosis pulmonar progresiva, en una proporci\u00f3n 1:1:1, a recibir nerandomilast en dosis de 18 mg dos veces al d\u00eda, nerandomilast en dosis de 9 mg dos veces al d\u00eda o placebo, con estratificaci\u00f3n seg\u00fan el tratamiento de base (nintedanib frente a ninguno) y el patr\u00f3n fibr\u00f3tico en la tomograf\u00eda computarizada de alta resoluci\u00f3n (patr\u00f3n similar a la neumon\u00eda intersticial habitual frente a otros patrones). El criterio de valoraci\u00f3n principal fue el cambio absoluto con respecto al valor basal en la capacidad vital forzada (CVF), medida en mililitros, en la semana 52.
\nResultados:<\/b> Un total de 1176 pacientes recibieron al menos una dosis de nerandomilast o placebo, de los cuales el 43,5 % recib\u00eda tratamiento de base con nintedanib al inicio. El cambio medio ajustado en la CVF en la semana 52 fue de -98,6 ml (intervalo de confianza [IC] del 95 %: -123,7 a -73,4) en el grupo de nerandomilast 18 mg, de -84,6 ml (IC del 95 %: -109,6 a -59,7) en el grupo de nerandomilast 9 mg y de -165,8 ml (IC del 95 %: -190,5 a -141,0) en el grupo placebo. La diferencia ajustada entre el grupo de nerandomilast 18 mg y el grupo placebo fue de 67,2 ml (IC del 95 %, 31,9 a 102,5; p < 0,001), y la diferencia ajustada entre el grupo de nerandomilast 9 mg y el grupo placebo fue de 81,1 ml (IC del 95 %, 46,0 a 116,3; p < 0,001). El evento adverso m\u00e1s frecuente fue la diarrea, notificada en el 36,6 % de los pacientes del grupo de nerandomilast 18 mg, el 29,5 % del grupo de nerandomilast 9 mg y el 24,7 % del grupo placebo. Se presentaron eventos adversos graves en porcentajes similares de pacientes en los grupos del ensayo.
\nConclusiones:<\/b> En pacientes con fibrosis pulmonar progresiva, el tratamiento con nerandomilast produjo una disminuci\u00f3n menor de la CVF que el placebo durante un per\u00edodo de 52 semanas. (Financiado por Boehringer Ingelheim; n\u00famero de FIBRONEER-ILD en ClinicalTrials.gov, NCT05321082.)\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/changes-use-antibiotic-azithromycin<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

CAMBIOS EN EL USO DE AZITROMICINA<\/strong><\/p>

23 mayo 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (CHMP) ha recomendado varios cambios en la forma de utilizar el antibi\u00f3tico azitromicina en la UE, entre ellos la supresi\u00f3n de determinadas indicaciones. Estas recomendaciones pretenden optimizar el uso de este antibi\u00f3tico com\u00fan y minimizar el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos, es decir, la capacidad de los microorganismos de hacerse resistentes a los antimicrobianos.
\nLa azitromicina se utiliza desde hace d\u00e9cadas para tratar una amplia gama de enfermedades infecciosas, tanto en ni\u00f1os como en adultos. Est\u00e1 incluida en la lista de medicamentos esenciales de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), lo que pone de relieve su importancia para la salud p\u00fablica.
\nSin embargo, la azitromicina tambi\u00e9n est\u00e1 clasificada por la OMS como un antibi\u00f3tico que conlleva un mayor riesgo de resistencia a los antimicrobianos y est\u00e1 incluida en la categor\u00eda de vigilancia de la OMS (clasificaci\u00f3n AWaRe). Los datos muestran que la resistencia antimicrobiana contra este antibi\u00f3tico ha aumentado en los \u00faltimos a\u00f1os.
\nLos medicamentos de la categor\u00eda Watch de la OMS deben priorizarse como objetivos clave de uso prudente y seguimiento. Sin embargo, los datos de consumo indican un aumento del uso de medicamentos con azitromicina en los \u00faltimos a\u00f1os. Un reciente estudio encargado por la EMA, realizado por DARWIN EU, mostr\u00f3 un amplio uso de este antibi\u00f3tico en toda la UE, tanto en adultos como en ni\u00f1os.
\nPara promover un uso m\u00e1s racional de este antibi\u00f3tico basado en las pruebas actuales y preservar su eficacia, el CHMP reevalu\u00f3 los beneficios y riesgos de los medicamentos con azitromicina administrados por v\u00eda oral o en infusi\u00f3n (goteo) en una vena para los distintos usos autorizados\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/measures-minimise-risk-suicidal-thoughts-finasteride-dutasteride-medicines\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE PENSAMIENTOS SUICIDAS CON MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FINASTERIDA Y DUTASTERIDA<\/strong><\/p>

08 de mayo 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLas recomendaciones se basan en una revisi\u00f3n de los riesgos de pensamientos y comportamientos suicidas con los medicamentos de finasterida y dutasterida. El PRAC acord\u00f3 que la ideaci\u00f3n suicida debe incluirse como efecto secundario de los comprimidos de finasterida, pero concluy\u00f3 que los beneficios de estos medicamentos siguen siendo mayores que sus riesgos para todos los usos aprobados.
\nLos comprimidos de finasterida de 1 mg y el aerosol cut\u00e1neo de finasterida se utilizan para tratar la alopecia androgen\u00e9tica temprana, mientras que los comprimidos de finasterida de 5 mg y las c\u00e1psulas de dutasterida de 0,5 mg se utilizan para tratar la hiperplasia prost\u00e1tica benigna.
\nDespu\u00e9s de una revisi\u00f3n de la Uni\u00f3n Europea de la informaci\u00f3n disponible sobre los medicamentos que contienen finasterida y dutasterida, el comit\u00e9 de seguridad de la EMA (PRAC) ha confirmado como efecto secundario de los comprimidos de finasterida de 1 y 5 mg la idea suicida (pensamientos suicidas).
\nLa mayor parte de los casos de ideas suicidas fueron reportados en personas que hab\u00edan tomado comprimidos de finasterida de 1 mg, los cuales son empleados para tratar la alopecia androgen\u00e9tica. La ficha informativa de los medicamentos que contienen finasterida ya incorpora una advertencia relacionada con alteraciones en el estado de \u00e1nimo, como la depresi\u00f3n, el \u00e1nimo deprimido y pensamientos suicidas. Los pacientes que presenten alteraciones en su estado de \u00e1nimo deben acudir a un m\u00e9dico y, en caso de estar utilizando finasterida de 1 mg, tambi\u00e9n es recomendable interrumpir el tratamiento.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-treatment-against-duchenne-muscular-dystrophy<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE<\/strong><\/p>\n25 abril 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional en la Uni\u00f3n Europea para el medicamento Duvyzat (givinostat) destinado al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de los seis a\u00f1os que a\u00fan conservan la capacidad de caminar. Duvyzat es una suspensi\u00f3n oral que se administra simult\u00e1neamente con el tratamiento con corticosteroides.
\nLa DMD es una enfermedad gen\u00e9tica rara causada por la ausencia de distrofina, una prote\u00edna que ayuda a fortalecer las fibras musculares y a protegerlas de lesiones durante la contracci\u00f3n muscular. Esto causa que los m\u00fasculos se debiliten gradualmente y pierdan su funci\u00f3n, lo que culmina en la muerte. No existe cura para la DMD y el tratamiento se centra en la terapia con corticosteroides, la prevenci\u00f3n de contracturas y el cuidado m\u00e9dico del coraz\u00f3n y la funci\u00f3n respiratoria.
\nEl principio activo de Duvyzat es el givinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que modula la actividad descontrolada de la HDAC en los m\u00fasculos distr\u00f3ficos. Inhibir la actividad de la HDAC puede ayudar a reducir la inflamaci\u00f3n y la cicatrizaci\u00f3n y el engrosamiento tisular.
\nLos eventos m\u00e1s frecuentes en pacientes tratados con givinostat fueron diarrea, dolor abdominal, trombocitopenia, v\u00f3mitos, hipertrigliceridemia y fiebre.
\nA\u00fan no se dispone de los datos a largo plazo de Duvyzat, la EMA solo respalda una licencia condicional, un procedimiento que permite el acceso temprano a medicamentos prometedores cuando existe una necesidad m\u00e9dica no cubierta.
\nComo condici\u00f3n, el laboratorio responsable deber\u00e1 realizar estudios adicionales para confirmar la eficacia y seguridad del tratamiento, incluyendo ensayos controlados y un seguimiento basado en un registro de pacientes.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-del-riesgo-de-sobredosificacion-accidental-en-poblacion-pediatrica-con-risperidona-solucion-oral\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

LA AEMPS REFUERZA LAS RECOMENDACIONES PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE SOBREDOSIFICACI\u00d3N ACCIDENTAL DE RISPERIDONA SOLUCI\u00d3N ORAL EN PACIENTES PEDI\u00c1TRICOS<\/strong><\/p>\n11 abril 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la notificaci\u00f3n de casos de sobredosis accidental con risperidona soluci\u00f3n oral en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica debido a errores en la interpretaci\u00f3n de las jeringas o pipetas que acompa\u00f1an al medicamento. La mayor\u00eda de los casos notificados fueron graves y se relacionaron con errores en los decimales, con la consiguiente administraci\u00f3n de 10 veces la dosis pautada.

La risperidona est\u00e1 indicada, en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica, en el tratamiento sintom\u00e1tico a corto plazo de la agresi\u00f3n persistente en los trastornos de la conducta en ni\u00f1os a partir de 5 a\u00f1os y en adolescentes con trastorno del desarrollo intelectual en los que la gravedad de la agresi\u00f3n u otros comportamientos perturbadores requieran tratamiento farmacol\u00f3gico.

Se recomienda a los profesionales sanitarios que proporcionen instrucciones claras a los pacientes y cuidadores sobre el uso correcto de los dosificadores indicando a los pacientes que presten atenci\u00f3n al medir una dosis peque\u00f1a.

Los pacientes no deben utilizar un dosificador diferente al facilitado con el medicamento.

Despu\u00e9s de la revisi\u00f3n del PRAC, se van a reforzar los mensajes sobre el manejo de los dispositivos para pacientes y cuidadores en el prospecto<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/combination-cystic-fibrosis-medicines-treat-patients-rare-mutations<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

COMIT\u00c9 DE LA EMA RECOMIENDA AMPLIAR LA INDICACI\u00d3N DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR OTRAS MUTACIONES RARAS DE FIBROSIS QU\u00cdSTICA<\/strong><\/p>\n31 marzo 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado ampliar la indicaci\u00f3n terap\u00e9utica de dos medicamentos, Kaftrio (ivacaftor\/tezacaftor\/elexacaftor) y Kalydeco (ivacaftor), para el tratamiento de la fibrosis qu\u00edstica, incluyendo su uso en combinaci\u00f3n en pacientes de dos a\u00f1os o m\u00e1s que presenten al menos una mutaci\u00f3n no perteneciente a la clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica (CFTR).
\nLa fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria con graves efectos en los pulmones, el sistema digestivo y otros \u00f3rganos. Se acompa\u00f1a de una alta mortalidad prematura. La fibrosis qu\u00edstica puede estar causada por diversas mutaciones en el gen de una prote\u00edna denominada \u00abregulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica\u00bb. La prote\u00edna CFTR regula la producci\u00f3n de moco en los pulmones y de jugos digestivos en el intestino. Algunas mutaciones afectan el funcionamiento de la prote\u00edna, lo que provoca una excesiva densidad de la mucosidad y los jugos digestivos, lo que provoca obstrucciones, inflamaci\u00f3n, mayor riesgo de infecciones pulmonares y problemas digestivos y de crecimiento. Otras mutaciones, llamadas mutaciones de clase I, impiden la producci\u00f3n de la prote\u00edna CFTR.
\nKaftrio y Kalydeco se utilizan en combinaci\u00f3n para tratar a pacientes cuya fibrosis qu\u00edstica se debe a al menos una mutaci\u00f3n en el gen CFTR que causa una producci\u00f3n anormal o insuficiente de la prote\u00edna CFTR. Estos medicamentos act\u00faan conjuntamente para mejorar la funci\u00f3n de estas prote\u00ednas CFTR anormales, atacando as\u00ed la causa subyacente de la enfermedad. Sus acciones combinadas reducen la densidad de la mucosidad pulmonar y los jugos digestivos, lo que ayuda a aliviar los s\u00edntomas de la enfermedad.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-13-16-january-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

EL COMIT\u00c9 DE EVALUACI\u00d3N DE RIESGOS (PRAC) EVALUAR\u00c1 EL RIESGO DE NEUROPAT\u00cdA \u00d3PTICA ISQU\u00c9MICA ANTERIOR NO ARTER\u00cdTICA (NAION)<\/strong><\/p>\n25 febrero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Seguridad de la EMA (PRAC) ha iniciado una revisi\u00f3n de los medicamentos que contienen semaglutida tras la preocupaci\u00f3n por un mayor riesgo de desarrollar NAION, una afecci\u00f3n ocular poco frecuente, como sugieren dos estudios observacionales recientes. Sin embargo, otros dos estudios observacionales recientes no sugieren un mayor riesgo.
\nLa semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, es el principio activo de ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes y la obesidad (en concreto, Ozempic, Rybelsus y Wegovy).
\nEl PRAC est\u00e1 evaluando si los pacientes tratados con semaglutida podr\u00edan presentar un mayor riesgo de desarrollar NAION. Este trastorno se produce por la reducci\u00f3n del flujo sangu\u00edneo al nervio \u00f3ptico, con posible da\u00f1o al nervio, lo que puede provocar p\u00e9rdida de visi\u00f3n en el ojo afectado. Los pacientes con diabetes tipo 2 podr\u00edan presentar un riesgo inherentemente mayor de desarrollar esta afecci\u00f3n. El PRAC revisar\u00e1 ahora todos los datos disponibles sobre la NAION con semaglutida, incluyendo datos de ensayos cl\u00ednicos, vigilancia poscomercializaci\u00f3n, estudios sobre el mecanismo de acci\u00f3n y la literatura m\u00e9dica (incluidos los resultados de los estudios observacionales).\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/5-2-2025-americas-podran-acceder-vacuna-hpv9-desde-mediados-2025-traves-fondo-rotatorio<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

LAS AM\u00c9RICAS PODR\u00c1N ACCEDER A LA VACUNA HPV9 DESDE MEDIADOS DE 2025 A TRAV\u00c9S DEL FONDO ROTATORIO DE LA OPS<\/strong><\/p>\n05 febrero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Fondo Rotatorio de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) anunci\u00f3 que a partir de julio de 2025 estar\u00e1 disponible la vacuna VPH9-valente, que protege contra 9 cepas del virus del papiloma humano (VPH) asociadadas a varios tipos de c\u00e1ncer. Esta vacuna, que tiene 5 valencias m\u00e1s que la cuadrivalente anterior, ayudar\u00e1 a los programas de inmunizaci\u00f3n en la prevenci\u00f3n de c\u00e1nceres relacionados con el VPH.\n
\nLa vacuna VPH9-valente estar\u00e1 disponible para toda la poblaci\u00f3n desde los 9 hasta los 26 a\u00f1os, seg\u00fan los esquemas de cada pa\u00eds. La OPS busca poner fin a m\u00e1s de 30 enfermedades en el 2030, entre ellas el c\u00e1ncer cervicouterino vacunando al 90% de las ni\u00f1as antes de los 15 a\u00f1os. Adem\u00e1s, el Fondo Rotatorio facilita la adquisici\u00f3n de vacunas mediante negociaciones colectivas entre los pa\u00edses participantes.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-combination-medicines-treat-parasitic-worm-infections<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

NUEVA COMBINACI\u00d3N DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES POR GUSANOS PAR\u00c1SITOS<\/strong><\/p>

31 enero 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa ivermectina\/albendazol est\u00e1 indicada para el tratamiento de geohelmintiasis (infecciones por par\u00e1sitos intestinales) y filariasis linf\u00e1tica (elefantiasis). Las geohelmintiasis son comunes en \u00e1reas con saneamiento deficiente, mientras que la filariasis linf\u00e1tica puede causar graves problemas de salud, como hinchaz\u00f3n y discapacidad. Este medicamento combina dos antiparasitarios: ivermectina, que paraliza a los par\u00e1sitos, y albendazol, que altera su metabolismo. Juntos aumentan la eficacia del tratamiento.
\nLa ivermectina\/albendazol tiene ventajas en programas de salud p\u00fablica, como reducir los costos y mejorar la adherencia al tratamiento. En ensayos cl\u00ednicos, demostr\u00f3 ser m\u00e1s eficaz que el albendazol solo para tratar ciertos par\u00e1sitos. Es importante para pa\u00edses donde estas enfermedades son end\u00e9micas, y su evaluaci\u00f3n se realiz\u00f3 bajo el procedimiento EU-M4all, en colaboraci\u00f3n con la OMS y pa\u00edses objetivo. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal y enzimas hep\u00e1ticas elevadas.
\nEste medicamento facilitar\u00e1 el tratamiento de millones de personas en zonas de riesgo, contribuyendo a la lucha contra enfermedades tropicales desatendidas.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.tga.gov.au\/news\/safety-updates\/more-prominent-safety-warnings-about-neuropsychiatric-effects-montelukast<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

ADVERTENCIAS DE SEGURIDAD M\u00c1S DESTACADAS SOBRE LOS EFECTOS NEUROPSIQUI\u00c1TRICOS DEL MONTELUKAST<\/strong><\/p>\n16 enero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Administraci\u00f3n de Productos Terap\u00e9uticos (TGA) de Australia ha a\u00f1adido informaci\u00f3n de seguridad adicional para destacar las advertencias existentes sobre cambios graves relacionados con el comportamiento y el estado de \u00e1nimo que se han notificado en pacientes que toman este medicamento.
\nSe est\u00e1 agregando informaci\u00f3n de seguridad adicional a todos los productos de montelukast para reforzar y resaltar las advertencias existentes sobre eventos neuropsiqui\u00e1tricos graves.
\nEstos incluyen cambios de comportamiento, depresi\u00f3n y pensamientos y comportamientos suicidas. La informaci\u00f3n de seguridad incluye: una nueva advertencia en recuadro, orientaci\u00f3n adicional para prescriptores y pacientes sobre el manejo de eventos neuropsiqui\u00e1tricos graves.\nEsta actualizaci\u00f3n de seguridad sigue a una investigaci\u00f3n de seguridad de la TGA realizada en 2024 despu\u00e9s de que los reguladores internacionales reforzaran las advertencias sobre eventos neuropsiqui\u00e1tricos para los productos de montelukast.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Noticia completa disponible en:<\/p>

https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/human-medicines-2024\/<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

MEDICAMENTOS HUMANOS EN 2024<\/strong><\/p>\n16 enero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

En 2024, la EMA recomend\u00f3 la autorizaci\u00f3n de 114 medicamentos, de los cuales 46 conten\u00edan principios activos nuevos para la Uni\u00f3n Europea. Destacaron varios medicamentos innovadores, la EMA recomend\u00f3 el primer medicamento para tratar el Alzheimer en etapas iniciales, una nueva forma de adrenalina sin aguja para reacciones al\u00e9rgicas, y el primer tratamiento para tumores relacionados con la enfermedad de von Hippel-Lindau, as\u00ed como antibi\u00f3ticos para el tratamiento de infecciones graves. Tambi\u00e9n se recomendaron nuevas vacunas, incluyendo una para la enfermedad de Chikungunya y una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VSR), adem\u00e1s de ampliar el uso de una vacuna mpox para adolescentes.
El c\u00e1ncer fue el \u00e1rea terap\u00e9utica m\u00e1s abordada, con 28 productos oncol\u00f3gicos recomendados, y tambi\u00e9n se incluyeron 28 recomendaciones para nuevos productos biosimilares para tratar diversas enfermedades. Los biosimilares son importantes para facilitar el acceso a tratamientos m\u00e9dicos vitales.
Tras la autorizaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Europea, la EMA y los Estados miembros de la UE supervisan la calidad y seguridad de los medicamentos, adoptando medidas regulatorias cuando sea necesario.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/first-treatment-recommended-rare-progressive-lung-conditions-children-adolescents<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

PRIMER TRATAMIENTO RECOMENDADO PARA ENFERMEDADES PULMONARES PROGRESIVAS POCO FRECUENTES EN NI\u00d1OS Y ADOLESCENTES<\/strong><\/p>\n13 diciembre 2024\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa EMA ha recomendado ampliar el uso de Ofev para tratar las enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes, que pueden estar vinculados a diversas causas, incluyendo enfermedades autoinmunes. Estas patolog\u00edas se caracterizan por la acumulaci\u00f3n de cicatrices en los pulmones, lo que dificulta la respiraci\u00f3n.
\nOfev est\u00e1 autorizado en la Uni\u00f3n Europea para tratar estas enfermedades en adultos. El principio activo de Ofev, el nintedanib, act\u00faa bloqueando enzimas llamadas tirosina quinasas, implicadas en la formaci\u00f3n de tejido cicatricial. Este mecanismo ayuda a reducir la formaci\u00f3n de cicatrices pulmonares.
\nEl medicamento se presenta en c\u00e1psulas que se administran dos veces al d\u00eda y contar\u00e1 con una dosis menor para uso pedi\u00e1trico. Dado que estas afecciones afectan a menos de 5 ni\u00f1os por mill\u00f3n en la UE, la recomendaci\u00f3n del Comit\u00e9 de Medicamentos Humanos (CHMP) de la EMA se bas\u00f3 en un peque\u00f1o ensayo cl\u00ednico pedi\u00e1trico y en datos extrapolados de estudios realizados en adultos. Solo se tratar\u00e1 con Ofev a ni\u00f1os cuyas afecciones progresan, y la decisi\u00f3n deber\u00e1 ser tomada por un equipo multidisciplinario de especiales\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-actualiza-la-situacion-de-suministro-de-los-medicamentos-analogos-del-glp-1\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

LA AEMPS ACTUALIZA LA SITUACI\u00d3N DE SUMINISTRO DE LOS MEDICAMENTOS AN\u00c1LOGOS DEL GLP-1<\/strong><\/p>\n09 diciembre 2024\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) actualiza la informaci\u00f3n de los problemas de suministro de los medicamentos an\u00e1logos del GLP-1. Desde 2022, la AEMPS implement\u00f3 medidas para mitigar la escasez de estos f\u00e1rmacos, particularmente Trulicity y Ozempic en sus distintas presentaciones.
\nLos an\u00e1logos del GLP-1 est\u00e1n aprobados para mejorar el control gluc\u00e9mico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2) que no logran resultados adecuados con dieta y ejercicio. Estos medicamentos pueden utilizarse como monoterapia, cuando la metformina no es adecuada por intolerancia o contraindicaci\u00f3n, o en combinaci\u00f3n con otros tratamientos antidiab\u00e9ticos. Adem\u00e1s, algunos de estos medicamentos est\u00e1n autorizados para el control del peso en ciertas circunstancias.
\nHasta ahora, Saxenda estaba autorizado para el control del peso, pero recientemente se aprob\u00f3 nuevas presentaciones de Wegovy, cuya comercializaci\u00f3n est\u00e1 prevista para mayo de 2024. En ambos casos, el tratamiento para el control del peso debe combinarse con una dieta equilibrada y un aumento en la actividad f\u00edsica.
\nPor otra parte, dos medicamentos del mismo grupo, Byetta y Lyxumia, que se consideraron alternativas, han dejado de comercializarse.
\nPese a las medidas adoptadas para afrontar la alta demanda de estos f\u00e1rmacos en el tratamiento de la diabetes, los problemas de suministro, que comenzaron a finales de 2022, persisten, afectando a los pacientes. Por este motivo, la AEMPS enfatiza la importancia de ajustar las prescripciones para priorizar su uso en el control gluc\u00e9mico de pacientes con DM2, dado que las alternativas terap\u00e9uticas pueden ser m\u00e1s complejas.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2405922<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

COLCHICINA EN EL INFARTO DE MIOCARDIO: UN ENSAYO CL\u00cdNICO ALEATORIZADO<\/strong><\/p>\n17 noviembre 2024\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAntecedentes:<\/b> La inflamaci\u00f3n se asocia con eventos cardiovasculares adversos. Los datos de ensayos recientes sugieren que la colchicina reduce el riesgo de eventos cardiovasculares.
\nM\u00e9todos:<\/b> En este ensayo multic\u00e9ntrico con un dise\u00f1o factorial de 2 por 2, asignamos aleatoriamente a pacientes que hab\u00edan sufrido un infarto de miocardio para que recibieran colchicina o placebo y espironolactona o placebo. Los resultados del ensayo con colchicina se informan aqu\u00ed. El resultado primario de eficacia fue una combinaci\u00f3n de muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio recurrente, accidente cerebrovascular o revascularizaci\u00f3n coronaria no planificada impulsada por isquemia, evaluada en un an\u00e1lisis del tiempo hasta el evento. Se midi\u00f3 la prote\u00edna C reactiva a los 3 meses en un subgrupo de pacientes y tambi\u00e9n se evalu\u00f3 la seguridad.
\nResultados:<\/b> Se aleatoriz\u00f3 a un total de 7062 pacientes en 104 centros en 14 pa\u00edses; en el momento del an\u00e1lisis, se desconoc\u00eda el estado vital de 45 pacientes (0,6 %), y es muy probable que esta informaci\u00f3n no se haya obtenido al azar. Se produjo un evento de resultado primario en 322 de 3528 pacientes (9,1%) en el grupo de colchicina y 327 de 3534 pacientes (9,3%) en el grupo de placebo durante un per\u00edodo de seguimiento medio de 3 a\u00f1os (cociente de riesgos instant\u00e1neos, 0,99; intervalo de confianza del 95% [IC], 0,85 a 1,16; P = 0,93). La incidencia de componentes individuales del resultado primario pareci\u00f3 ser similar en los dos grupos. La diferencia media de m\u00ednimos cuadrados en los niveles de prote\u00edna C reactiva entre el grupo de colchicina y el grupo de placebo a los 3 meses, ajustada seg\u00fan los valores iniciales, fue de -1,28 mg por litro (IC del 95%, -1,81 a -0,75). Se produjo diarrea en un porcentaje mayor de pacientes con colchicina que con placebo (10,2% frente a 6,6%; P<0,001), pero la incidencia de infecciones graves no difiri\u00f3 entre los grupos.
\nConclusiones:<\/b> Entre los pacientes que sufrieron un infarto de miocardio, el tratamiento con colchicina, cuando se inici\u00f3 poco despu\u00e9s del infarto de miocardio y se continu\u00f3 durante una mediana de 3 a\u00f1os, no redujo la incidencia del resultado primario compuesto (muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio recurrente, accidente cerebrovascular o revascularizaci\u00f3n coronaria no planificada provocada por isquemia). (Financiado por los Institutos Canadienses de Investigaci\u00f3n en Salud y otros; n\u00famero CLEAR ClinicalTrials.gov, NCT03048825)\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/leqembi-recommended-treatment-early-alzheimers-disease<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

SE RECOMIENDA LEQEMBI PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA TEMPRANA<\/strong><\/p>\n14 noviembre 2024\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tTras reevaluar su dictamen inicial, el Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado aprobar la comercializaci\u00f3n de Leqembi (lecanemab) para tratar el deterioro cognitivo leve (problemas de memoria y pensamiento) o la demencia leve debida a la enfermedad de Alzheimer (enfermedad de Alzheimer temprana), en pacientes que posean una sola copia o ninguna copia del gen
\nLos pacientes con una o ninguna copia de ApoE4 tienen menor riesgo de desarrollar anomal\u00edas en las im\u00e1genes relacionadas con el amiloide (ARIA), un efecto adverso grave de Leqembi que puede provocar hinchaz\u00f3n y posible sangrado en el cerebro.
\nEl CHMP concluy\u00f3 que, en la poblaci\u00f3n espec\u00edfica revisada en este nuevo an\u00e1lisis, los beneficios de Leqembi en la ralentizaci\u00f3n de los s\u00edntomas de la enfermedad son mayores que sus riesgos.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\"\"\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

Noticia completa disponible en:<\/p>

https:\/\/www.cmaj.ca\/content\/196\/37\/E1266<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

TRATAMIENTOS M\u00c1S CORTOS CON ANTIBI\u00d3TICOS<\/strong><\/p>\n04 noviembre 2024\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t
\n\t\t\t
\n\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

La resistencia a los antimicrobianos (RAM) es una amenaza urgente para la salud p\u00fablica<\/b>
En Canad\u00e1, se estima que en 2018 se produjeron 5400 muertes atribuibles a la RAM. Para 2050, el 40% de las infecciones ser\u00e1n resistentes a los antimicrobianos de primera l\u00ednea. El plan de acci\u00f3n pancanadiense sobre la RAM ha delineado acciones prioritarias para responder a esta amenaza en Canad\u00e1, incluida la gesti\u00f3n de antimicrobianos.<\/p>

Los tratamientos m\u00e1s prolongados con antibi\u00f3ticos no previenen la RAM; aumentan la probabilidad de efectos adversos y de RAM.<\/b>
Hist\u00f3ricamente, la duraci\u00f3n del tratamiento con antibi\u00f3ticos ha sido fija, y se ha ajustado arbitrariamente al n\u00famero de d\u00edas de la semana sin que se haya demostrado o tenido en cuenta la mejor\u00eda cl\u00ednica. Un error com\u00fan es creer que los pacientes deben \u201cterminar el tratamiento\u201d incluso si se sienten mejor, para evitar la resistencia. Sin embargo, los resultados de una revisi\u00f3n general de ensayos controlados aleatorizados (ECA) encontraron que cada d\u00eda adicional de uso de antibi\u00f3ticos se asociaba con un aumento de la resistencia a los antibi\u00f3ticos y un 4 % m\u00e1s de probabilidades de efectos adversos de los antibi\u00f3ticos, como exantema, diarrea y superinfecciones.<\/p>

La mayor\u00eda de las infecciones agudas adquiridas en la comunidad se pueden tratar con 5 a 7 d\u00edas de antibi\u00f3ticos.<\/b>
M\u00e1s de 130 RCTs en 22 enfermedades infecciosas han demostrado que los ciclos m\u00e1s cortos de antibi\u00f3ticos son equivalentes, o no inferiores, a los ciclos m\u00e1s largos. Entre estos estudios se encuentran los que muestran que un ciclo de 5 a 6 d\u00edas equivale a 10 d\u00edas para la celulitis, 3 a 5 d\u00edas equivale a 5 a 14 d\u00edas para la neumon\u00eda en ni\u00f1os y adultos, 5 d\u00edas equivale a 7 d\u00edas para las exacerbaciones agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva cr\u00f3nica y 7 d\u00edas equivale a 10 a 14 d\u00edas para la pielonefritis en adultos.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Leer noticia completa en: https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-del-riesgo-de-sobredosis-accidental-de-paracetamol-con-soluciones-orales-pediatricas\/ LA AEMPS INFORMA DEL RIESGO DE SOBREDOSIS ACCIDENTAL DE PARACETAMOL CON SOLUCIONES ORALES PEDI\u00c1TRICAS 16 de diciembre 2025 El Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia (SEFV-H), coordinado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recibido recientemente dos casos de reacciones adversas graves relacionados con una sobredosis accidental de […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"no-sidebar","site-content-layout":"page-builder","ast-site-content-layout":"full-width-container","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"disabled","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"class_list":["post-1393","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1393"}],"version-history":[{"count":43,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1484,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393\/revisions\/1484"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1393"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}