{"id":1393,"date":"2026-03-11T16:15:09","date_gmt":"2026-03-11T20:15:09","guid":{"rendered":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/?page_id=1393"},"modified":"2026-07-28T10:37:25","modified_gmt":"2026-07-28T14:37:25","slug":"noticias3","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/noticias3\/","title":{"rendered":"Noticias3"},"content":{"rendered":"\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nJinlin Hou, Seng-Gee Lim, Maria Buti, et al., for the B-Well Study Group. Phase 3 Results of Bepirovirsen Treatment for Chronic Hepatitis B Virus Infection. N Engl J Med 2026;394:2395-2406. DOI: 10.1056\/NEJMoa2515131<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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RESULTADOS DE LA FASE 3 DEL TRATAMIENTO CON BEPIROVIRSEN PARA LA INFECCI\u00d3N CR\u00d3NICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS B<\/strong><\/p>

29 de junio 2026<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAntecedentes:<\/b> El tratamiento con bepirovirsen, un oligonucle\u00f3tido antisentido dirigido a los transcritos del virus de la hepatitis B (VHB), tiene el potencial de lograr una curaci\u00f3n funcional, definida como la p\u00e9rdida sostenida de los niveles de ADN del VHB durante al menos 24 semanas, por debajo del l\u00edmite inferior de cuantificaci\u00f3n (LIC), y la p\u00e9rdida del ant\u00edgeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) tras un tratamiento de duraci\u00f3n fija.
\nM\u00e9todos:<\/b> En dos ensayos replicados, doble ciego (B-Well 1 y B-Well 2), asignamos aleatoriamente a adultos con infecci\u00f3n cr\u00f3nica por VHB sin cirrosis, en una proporci\u00f3n de 2:1, a recibir bepirovirsen subcut\u00e1neo (a una dosis semanal de 300 mg) o placebo durante 24 semanas. Todos los pacientes recib\u00edan tratamiento estable con an\u00e1logos de nucle\u00f3sidos o nucle\u00f3tidos (AN) y presentaban niveles de HBsAg superiores a 100-3000 UI\/ml. Los pacientes elegibles interrumpieron el tratamiento con AN a las 48 semanas. El criterio de valoraci\u00f3n principal fue la curaci\u00f3n funcional a las 72 semanas.
\nResultados:<\/b> El porcentaje de pacientes con curaci\u00f3n funcional a las 72 semanas fue significativamente mayor con bepirovirsen que con placebo, tanto en el ensayo B-Well 1 (127 de 650 pacientes [20%] frente a ninguno de 328 pacientes) como en el ensayo B-Well 2 (106 de 570 pacientes [19%] frente a ninguno de 286 pacientes). En un an\u00e1lisis conjunto a las 72 semanas, se notificaron eventos adversos en el 91% de los pacientes de los grupos de bepirovirsen y en el 73% de los de los grupos de placebo; se notificaron eventos adversos graves en el 7% y el 4% de los pacientes, respectivamente. Durante el periodo de tratamiento, se notificaron eventos adversos de grado 3 o superior en el 16% de los pacientes que recibieron bepirovirsen y en el 3% de los que recibieron placebo. El aumento de los niveles de alanina aminotransferasa fue el evento adverso de grado 3 m\u00e1s frecuente con bepirovirsen (en el 6 % de los pacientes).
\nConclusiones:<\/b> En dos ensayos de fase 3 con pacientes con infecci\u00f3n cr\u00f3nica por VHB, se observ\u00f3 una curaci\u00f3n funcional tras la interrupci\u00f3n del tratamiento con an\u00e1logos de nucle\u00f3sidos\/nucle\u00f3tidos en un n\u00famero significativamente mayor de pacientes tratados con bepirovirsen que en aquellos que recibieron placebo. (Financiado por GSK; n\u00fameros de registro en ClinicalTrials.gov: NCT05630807 y NCT05630820).\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.fda.gov\/drugs\/news-events-human-drugs\/fda-approves-first-oral-carbapenem-therapy-complicated-urinary-tract-infections<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LA FDA APRUEBA LA PRIMERA TERAPIA ORAL CON CARBAPEN\u00c9MICOS (TEBIPENEM PIVOXIL) PARA INFECCIONES COMPLICADAS DEL TRACTO URINARIO.<\/strong><\/p>\n17 de junio 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tCondici\u00f3n:<\/b> Una infecci\u00f3n urinaria (ITU) es una infecci\u00f3n en cualquier parte del sistema urinario, como los ri\u00f1ones, los ur\u00e9teres, la vejiga y la uretra. La mayor\u00eda de las infecciones afectan el tracto urinario inferior: la vejiga y la uretra. Las mujeres tienen mayor riesgo de contraer ITU que los hombres. Las ITU complicadas pueden presentar s\u00edntomas m\u00e1s graves que las ITU no complicadas, como dolor lumbar, fiebre, escalofr\u00edos, n\u00e1useas y v\u00f3mitos. Las ITU complicadas pueden afectar el tracto urinario inferior o superior y tienen mayor probabilidad de ser causadas por bacterias resistentes a los antibi\u00f3ticos.
\nDatos que respaldan a Utebzi:<\/b> La eficacia de Utebzi se evalu\u00f3 en adultos con ITU complicada, incluyendo pielonefritis, en un ensayo global, aleatorizado, doble ciego, con doble enmascaramiento y de no inferioridad (NCT06059846). En este ensayo, 1690 pacientes hospitalizados fueron asignados aleatoriamente a recibir Utebzi 600 mg por v\u00eda oral cada 6 horas o imipenem-cilastatina 500 mg por v\u00eda intravenosa cada 6 horas durante 7 a 10 d\u00edas. Un total de 929 pacientes conformaron la poblaci\u00f3n por \u00abintenci\u00f3n de tratar\u00bb.
\nLa eficacia se evalu\u00f3 en la poblaci\u00f3n por intenci\u00f3n de tratar como un resultado compuesto de curaci\u00f3n cl\u00ednica (resoluci\u00f3n de los signos y s\u00edntomas de la infecci\u00f3n) y respuesta microbiol\u00f3gica (reducci\u00f3n de los pat\u00f3genos iniciales) en una visita de seguimiento. Las tasas de respuesta compuestas mostraron que la efectividad de Utebzi fue comparable a la de imipenem-cilastatina.
\nInformaci\u00f3n de seguridad:<\/b> Los efectos secundarios m\u00e1s comunes son diarrea, dolor de cabeza, n\u00e1useas, dolor abdominal, aumento de las enzimas hep\u00e1ticas e infecci\u00f3n por Clostridioides difficile. Los pacientes con reacciones al\u00e9rgicas a Utebzi u otros antibacterianos betalact\u00e1micos no deben tomar Utebzi, ni tampoco aquellos con deficiencia primaria o secundaria de carnitina o errores cong\u00e9nitos del metabolismo que puedan provocar una deficiencia de carnitina cl\u00ednicamente significativa. Encontrar\u00e1 m\u00e1s informaci\u00f3n sobre seguridad en la informaci\u00f3n para la prescripci\u00f3n.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nJonathan S. Zipursky Rachela Smith and Tali Bogler. Acetaminophen in pregnancy. CMAJ Jun 2026, 198 (21) E835; DOI: 10.1503\/cmaj.260138<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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PARACETAMOL DURANTE EL EMBARAZO<\/strong><\/p>\n31 de mayo 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl paracetamol es el analg\u00e9sico y antipir\u00e9tico de elecci\u00f3n para las mujeres embarazadas.<\/b>\nM\u00e1s de la mitad de las mujeres embarazadas utilizan paracetamol, principalmente para el dolor. En comparaci\u00f3n con otras alternativas, el paracetamol es el analg\u00e9sico y antipir\u00e9tico mejor estudiado durante el embarazo y presenta los perfiles de seguridad materna y fetal m\u00e1s tranquilizadores. Las principales organizaciones reguladoras y obst\u00e9tricas respaldan el uso prudente del paracetamol como tratamiento de primera l\u00ednea para la fiebre y el dolor durante el embarazo.
\nLos estudios sobre los riesgos de trastornos del neurodesarrollo relacionados con el uso de paracetamol durante el embarazo no han establecido una relaci\u00f3n causal.<\/b>\nAlgunas revisiones sistem\u00e1ticas sugieren peque\u00f1as asociaciones entre el uso prenatal de paracetamol y el trastorno del espectro autista y el trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n con hiperactividad. Sin embargo, los estudios que controlan rigurosamente los posibles factores de confusi\u00f3n o que enfatizan los dise\u00f1os con grupos de control entre hermanos suelen encontrar asociaciones m\u00e1s d\u00e9biles o nulas. Esto sugiere que los factores de confusi\u00f3n no medidos (p. ej., factores gen\u00e9ticos y ambientales) explican en gran medida las asociaciones con los trastornos del neurodesarrollo. No se han realizado ensayos controlados aleatorizados, por lo que las debilidades metodol\u00f3gicas de los estudios observacionales existentes limitan las conclusiones sobre la causalidad.
\nLos datos sobre los efectos reproductivos y endocrinos fetales muestran asociaciones peque\u00f1as e inconsistentes. <\/b>\nLos resultados de los estudios observacionales que vinculan el uso prenatal de paracetamol con anomal\u00edas en el tracto reproductivo masculino son inconsistentes; algunos estudios han demostrado asociaciones peque\u00f1as con criptorquidia y reducci\u00f3n de la distancia anogenital, mientras que otros no. Adem\u00e1s, la mayor\u00eda de los estudios se basaron en el recuerdo materno del uso de paracetamol durante el embarazo, lo que aumenta el potencial de sesgo de recuerdo que puede incrementar el tama\u00f1o del efecto observado o dar lugar a asociaciones espurias.
\nLa fiebre materna no tratada se ha asociado con resultados fetales adversos.<\/b>\nEs dif\u00edcil diferenciar los posibles efectos del paracetamol de los de la afecci\u00f3n subyacente. El tratamiento de la fiebre durante el embarazo est\u00e1 cl\u00ednicamente indicado; en algunos estudios observacionales, la fiebre materna se asoci\u00f3 con un mayor riesgo de trastornos del neurodesarrollo. La fiebre del primer trimestre se ha relacionado con anomal\u00edas cong\u00e9nitas como defectos del tubo neural, card\u00edacos y labio leporino.
\nEl asesoramiento sobre el uso de paracetamol durante el embarazo debe hacer hincapi\u00e9 en un enfoque cr\u00edtico para la interpretaci\u00f3n de los datos.<\/b>\nLa evidencia actual no indica una relaci\u00f3n causal entre el uso de paracetamol durante el embarazo y resultados adversos en el reci\u00e9n nacido. Un asesoramiento claro por parte de los profesionales de la salud sobre las limitaciones de los datos observacionales existentes puede reducir la ansiedad innecesaria o la evitaci\u00f3n del tratamiento adecuado para la fiebre y el dolor durante el embarazo.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Leer noticia completa en:<\/p>

https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-permits-expanded-access-investigational-pancreatic-cancer-drug<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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LA FDA AUTORIZA UN MAYOR ACCESO A UN F\u00c1RMACO EXPERIMENTAL PARA EL C\u00c1NCER DE P\u00c1NCREAS<\/strong><\/p>\n01 de mayo 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa FDA otorg\u00f3 una autorizaci\u00f3n de \u00abprocedimiento seguro\u00bb a Revolution Medicines para iniciar un Programa de Acceso Ampliado (EAP) con su f\u00e1rmaco experimental contra el c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, daraxonrasib, un inhibidor de la prote\u00edna RAS mutada en la mayor\u00eda de los tumores pancre\u00e1ticos.
\nEl protocolo de tratamiento permitir\u00e1 que pacientes con adenocarcinoma ductal pancre\u00e1tico metast\u00e1sico (PDAC) previamente tratado accedan al tratamiento.
\nLa concesi\u00f3n se otorg\u00f3 en solo dos d\u00edas (del 28 al 30 de abril) debido a la gravedad de la enfermedad, mientras la compa\u00f1\u00eda se prepara para solicitar la aprobaci\u00f3n formal del nuevo f\u00e1rmaco bajo el programa de Vales de Prioridad Nacional del Comisionado (CNPV), tras recibir un vale de prioridad en octubre de 2025.
\nLa FDA ya hab\u00eda otorgado \u202fa daraxonrasib las designaciones de Terapia Innovadora y\u202fMedicamento Hu\u00e9rfano.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Leer noticia completa en:
https:\/\/www.fda.gov\/news-events\/press-announcements\/fda-takes-step-forward-testosterone-therapy-men<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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LA FDA DA UN PASO ADELANTE EN LA TERAPIA CON TESTOSTERONA PARA HOMBRES<\/strong>\n

\n16 de abril 2026<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa FDA ha invitado a los fabricantes de productos de terapia de reemplazo de testosterona (TRT) a ponerse en contacto con la agencia antes del 30 de abril para evaluar una posible nueva indicaci\u00f3n: el tratamiento de la baja libido en hombres con hipogonadismo idiop\u00e1tico (sin causa conocida).
\nActualmente, los productos de terapia de reemplazo de testosterona (TRT) aprobados por la FDA est\u00e1n indicados \u00fanicamente para hombres con formas espec\u00edficas de hipogonadismo vinculadas a causas estructurales o gen\u00e9ticas conocidas. Esta iniciativa surge tras una revisi\u00f3n donde se hall\u00f3 evidencia de que la TRT podr\u00eda ser segura y eficaz para este grupo, el cual no est\u00e1 cubierto por las indicaciones actuales.
\nAutoridades de salud destacaron que expandir estas opciones busca mejorar significativamente la salud sexual y la calidad de vida de los pacientes, aunque recalcaron que cualquier aprobaci\u00f3n definitiva exigir\u00e1 pruebas sustanciales que demuestren que los beneficios superan los riesgos, manteniendo los rigurosos est\u00e1ndares de seguridad de la agencia.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/6-4-2026-oms-actualiza-directrices-sobre-tratamiento-dependencia-opioides-prevencion<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LA OMS ACTUALIZA DIRECTRICES SOBRE EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA A LOS OPIOIDES Y LA PREVENCI\u00d3N DE SOBREDOSIS<\/strong><\/p>\n06 de abril 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa OMS comunic\u00f3 la actualizaci\u00f3n de sus directrices para el tratamiento de la dependencia a los opioides y el manejo comunitario de la sobredosis de opioides, debido a que la dependencia a opioides es un factor que contribuye a la morbilidad y mortalidad a nivel mundial; y as\u00ed garantizar que las personas con dependencia de opioides y aquellas en riesgo de sobredosis tengan acceso a apoyo y atenci\u00f3n asequibles, \u00e9ticos, de alta calidad y basados en la evidencia es fundamental. Se considera que 64 millones de personas en el mundo viven con trastornos por consumo de drogas, menos del 10% recibe actualmente tratamiento de tal forma reducir la brecha de atenci\u00f3n que actualmente deja sin tratamiento a m\u00e1s del 90% de los afectados.
\nEn las directrices actualizadas, la OMS reafirma su recomendaci\u00f3n del tratamiento de mantenimiento con agonistas opioides (OAMT), definido como la administraci\u00f3n de agonistas opioides rigurosamente evaluados.
\nJunto con las recomendaciones firmes vigentes para el uso de metadona y buprenorfina oral, la OMS ampl\u00eda ahora su orientaci\u00f3n para incluir nuevas formulaciones de buprenorfina inyectable de acci\u00f3n prolongada.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-treatment-relapsed-extensive-stage-small-cell-lung-cancer<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NUEVO TRATAMIENTO PARA EL C\u00c1NCER DE PULM\u00d3N DE C\u00c9LULAS PEQUE\u00d1AS EN ESTADIO AVANZADO RECIDIVANTE<\/strong>\n
\n27 de marzo 2026<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa EMA ha recomendado la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n de Imdylltra como una nueva monoterapia para adultos con c\u00e1ncer de pulm\u00f3n de c\u00e9lulas peque\u00f1as en estad\u00edo avanzado que han recidivado tras la quimioterapia inicial basada en platino.\n
\nImdylltra (tarlatamab) es un anticuerpo biespec\u00edfico que activa los linfocitos T para destruir c\u00e9lulas tumorales.\n
\nLa recomendaci\u00f3n se basa en un estudio de fase 3 que mostr\u00f3 una mejora significativa en la supervivencia global, alcanzando los 13,6 meses frente a los 8,3 meses del tratamiento est\u00e1ndar. Aunque presenta efectos secundarios graves como el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citoquinas y neurotoxicidad; tambi\u00e9n presenta otros efectos comunes que incluyen disminuci\u00f3n del apetito, fiebre, disgeusia, estre\u00f1imiento, anemia, fatiga, n\u00e1useas, astenia, neutropenia, hiponatremia, dolor de cabeza y linfopenia.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/3-3-2026-ante-reportes-uso-indebido-medicamentos-glp-1-indicados-para-tratar-obesidad<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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ANTE REPORTES DE USO INDEBIDO DE MEDICAMENTOS GLP-1 INDICADOS PARA TRATAR LA OBESIDAD EN ADULTOS, LA OPS PIDE REFORZAR LA FARMACOVIGILANCIA<\/strong><\/p>\n03 de marzo 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa OPS ha emitido una alerta instando a los pa\u00edses de la regi\u00f3n de las Am\u00e9ricas a reforzar la vigilancia y asegurar el uso adecuado de los medicamentos agonistas del receptor del p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n tipo 1 GLP-1, ante reportes crecientes de efectos adversos asociados a su uso indebido.
\nLa alerta epidemiol\u00f3gica se\u00f1ala el aumento de efectos adversos de diversa gravedad vinculados al uso de semaglutida, dulaglutida, liraglutida, tirzepatida, entre otros, indicados para el tratamiento de la diabetes tipo 2 bajo criterios espec\u00edficos y, en algunos casos, para la obesidad. Los medicamentos GLP-1 act\u00faan regulando el apetito y el metabolismo, pero su uso debe limitarse a las indicaciones aprobadas.
\nLa OPS ha incluido recientemente estos medicamentos en su Lista de Medicamentos Esenciales para terapias en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular o renal cr\u00f3nica establecida, que, adem\u00e1s, tienen obesidad y no recomienda su uso en personas con obesidad sin diabetes tipo 2 ni otras comorbilidades.
\nLos efectos adversos m\u00e1s frecuentemente reportados son gastrointestinales y suelen ser transitorios. Pero tambi\u00e9n se han descrito eventos menos frecuentes, potencialmente graves, como pancreatitis aguda, enfermedad biliar y obstrucci\u00f3n intestinal, adem\u00e1s de otros riesgos poco comunes que contin\u00faan en evaluaci\u00f3n.
\nLa OPS advierte que la alta demanda est\u00e1 impulsando la venta por canales no oficiales, incluidos internet y redes sociales lo que incrementa el riesgo de productos falsificados, no autorizados o de calidad subest\u00e1ndar.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/first-combined-covid-19-influenza-vaccine-people-50-years-older<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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PRIMERA VACUNA COMBINADA CONTRA LA COVID-19 Y LA GRIPE PARA PERSONAS DE 50 A\u00d1OS O M\u00c1S<\/strong>\n
\n27 de febrero 2026<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano de la EMA ha recomendado la comercializaci\u00f3n de mCombriax la primera vacuna de ARN mensajero destinada a la protecci\u00f3n de personas de 50 a\u00f1os o m\u00e1s contra Covid y gripe estacional con una \u00fanica dosis.
\nEl mecanismo de acci\u00f3n de esta vacuna consiste en preparar al organismo para defenderse mediante instrucciones de ARN mensajero. Estas instrucciones permiten la producci\u00f3n de prote\u00ednas presentes en el SARS-CoV-2 y en diversas cepas de influenza (influenza tipo A-H1N1, influenza tipo A-H3N2 e influenza tipo B del linaje Victoria).
\nEstudios con 8,000 personas demostraron que genera niveles de anticuerpos comparables a los que reciben las vacunas de COVID-19 y gripe por separado.
\nAl igual que las vacunas actuales, su f\u00f3rmula se ajustar\u00e1 peri\u00f3dicamente seg\u00fan las cepas circulantes.
\nLos efectos secundarios incluyen dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n, cansancio, dolor muscular, dolor de cabeza, escalofr\u00edos, inflamaci\u00f3n de los ganglios linf\u00e1ticos, n\u00e1useas, v\u00f3mitos y fiebre con una duraci\u00f3n media de 3 d\u00edas aproximadamente.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/bpspubs.onlinelibrary.wiley.com\/doi\/10.1002\/bcp.70430<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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CANNABINOIDES E INTERACCIONES FARMACOCIN\u00c9TICAS ENTRE F\u00c1RMACOS: DESCIFRANDO LOS RIESGOS<\/strong><\/p>\n05 de febrero 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa relaci\u00f3n entre los cannabinoides y la salud mental se ha convertido en un foco importante de investigaci\u00f3n cient\u00edfica y debate p\u00fablico. Los cannabinoides son diversos compuestos qu\u00edmicos de la especie Cannabis que se han explorado por sus aplicaciones terap\u00e9uticas en el tratamiento del dolor cr\u00f3nico y afecciones psiqui\u00e1tricas y neurol\u00f3gicas, como la depresi\u00f3n, la esquizofrenia, la epilepsia y la ansiedad. Adem\u00e1s, los cannabinoides se utilizan frecuentemente con fines recreativos. La evoluci\u00f3n de la legislaci\u00f3n sobre el cannabis ha a\u00f1adido complejidad a la comprensi\u00f3n de sus efectos farmacol\u00f3gicos. La actitud social, que se inclina hacia una aceptaci\u00f3n m\u00e1s permisiva del consumo de cannabis, hace esencial equilibrar la libertad individual con las preocupaciones sobre la salud p\u00fablica. \n
\nSi bien el uso de cannabinoides sigue siendo objeto de investigaci\u00f3n continua, los datos cl\u00ednicos han demostrado ser prometedores en el tratamiento de los trastornos de salud mental. Sin embargo, se han suscitado debates y preocupaciones sobre las posibles interacciones farmacocin\u00e9ticas (FC) entre f\u00e1rmacos que pueden producirse, que implican cambios en la absorci\u00f3n, distribuci\u00f3n, metabolismo y excreci\u00f3n (ADME) de los f\u00e1rmacos prescritos. La perspectiva futura de que los pacientes tengan acceso ilimitado al cannabis requiere especial atenci\u00f3n en caso de uso simult\u00e1neo con los tratamientos m\u00e9dicos habituales que puedan estar recibiendo para enfermedades cardiovasculares o metab\u00f3licas, o con medicamentos relacionados con el tratamiento de trastornos psiqui\u00e1tricos.\n
\nEsta revisi\u00f3n exhaustiva tiene como objetivo analizar cr\u00edticamente las principales interacciones farmacocin\u00e9ticas de los principales cannabinoides (tetrahidrocannabinol, cannabidiol, cannabinol, cannabicromeno y cannabigerol) en relaci\u00f3n con los f\u00e1rmacos prescritos para el dolor neurop\u00e1tico, la depresi\u00f3n, la ansiedad, la esquizofrenia, la epilepsia y el c\u00e1ncer, as\u00ed como con los tratamientos m\u00e1s comunes para enfermedades cardiometab\u00f3licas, como las estatinas, los betabloqueantes, la warfarina, los an\u00e1logos de insulina y la metformina.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ahajournals.org\/doi\/10.1161\/HYP.0000000000000258<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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TERAPIA COMBINADA DE UNA SOLA PASTILLA PARA EL MANEJO DE LA HIPERTENSI\u00d3N: DECLARACI\u00d3N CIENT\u00cdFICA DE LA ASOCIACI\u00d3N ESTADOUNIDENSE DEL CORAZ\u00d3N<\/strong>\n
\n25 de enero 2026<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa creciente carga mundial de hipertensi\u00f3n y el control inadecuado de la presi\u00f3n arterial requieren estrategias terap\u00e9uticas efectivas para mejorar el control de la presi\u00f3n arterial y reducir los riesgos de enfermedades cardiovasculares atribuibles a la hipertensi\u00f3n. Los medicamentos combinados de una sola pastilla para la hipertensi\u00f3n combinan \u22652 agentes antihipertensivos en una sola tableta. Los medicamentos combinados de una sola pastilla ofrecen una oportunidad prometedora para lograr un control de la presi\u00f3n arterial m\u00e1s r\u00e1pido y sostenido en comparaci\u00f3n con la atenci\u00f3n escalonada (es decir, prescribir monoterapia antihipertensiva, ajustar la dosis y agregar posteriormente m\u00e1s agentes antihipertensivos). \n
\nLos medicamentos combinados de una sola pastilla combinan mecanismos de acci\u00f3n complementarios de los agentes antihipertensivos para reducir la presi\u00f3n arterial de manera m\u00e1s efectiva y, al mismo tiempo, reducir los efectos adversos. Este enfoque simplifica los reg\u00edmenes de tratamiento al reducir la cantidad de pastillas, mejora la adherencia del paciente, supera la inercia del m\u00e9dico al simplificar la prescripci\u00f3n, es rentable y da como resultado un control de la presi\u00f3n arterial m\u00e1s r\u00e1pido en comparaci\u00f3n con el uso de pastillas separadas.\n
\nLas limitaciones menores de los medicamentos combinados de una sola pastilla incluyen la flexibilidad limitada para los ajustes de dosis y la falta de disponibilidad comercial de ciertas combinaciones de agentes. Al incorporar medicamentos combinados de una sola pastilla en la pr\u00e1ctica habitual para la mayor\u00eda de los pacientes con hipertensi\u00f3n, los profesionales de la salud pueden mejorar los resultados cardiovasculares a largo plazo y reducir la carga para el paciente. Esta declaraci\u00f3n cient\u00edfica ofrece una visi\u00f3n general de la evidencia cl\u00ednica en torno al uso de medicamentos combinados de una sola pastilla para la hipertensi\u00f3n, estrategias para implementarlos en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica y las lagunas de conocimiento que merecen mayor investigaci\u00f3n.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.thelancet.com\/journals\/lanogw\/article\/PIIS3050-5038(25)00211-0\/fulltext<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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EXPOSICI\u00d3N PRENATAL AL PARACETAMOL Y DESARROLLO NEUROL\u00d3GICO INFANTIL: UNA REVISI\u00d3N SISTEM\u00c1TICA Y METAAN\u00c1LISIS<\/strong><\/p>\n12 de enero 2026\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAntecedentes<\/b>: Ha surgido preocupaci\u00f3n sobre el impacto del uso de paracetamol durante el embarazo en el neurodesarrollo infantil, en particular en relaci\u00f3n con el trastorno del espectro autista. Nuestro objetivo fue sintetizar la evidencia disponible para investigar las asociaciones entre la exposici\u00f3n prenatal al paracetamol y el trastorno del espectro autista, el trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad (TDAH) y la discapacidad intelectual.\n
\nM\u00e9todos:<\/b> Para esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y metan\u00e1lisis, se realizaron b\u00fasquedas en MEDLINE, Embase, ClinicalTrials.gov y la Biblioteca Cochrane, desde su inicio hasta el 30 de septiembre de 2025, de estudios de cohorte que informaran estimaciones ajustadas del riesgo de trastorno del espectro autista, TDAH y discapacidad intelectual. Los estudios elegibles utilizaron cuestionarios validados o historias cl\u00ednicas para definir los resultados, informaron sobre las comorbilidades maternas y los tratamientos, y compararon embarazos con y sin exposici\u00f3n al paracetamol; los estudios sin ajustar fueron excluidos. La evaluaci\u00f3n de la calidad de los estudios incluidos se realiz\u00f3 mediante la herramienta Quality In Prognosis Studies (QUIPS). Los resultados principales fueron las asociaciones entre la exposici\u00f3n prenatal al paracetamol y la probabilidad de trastorno del espectro autista, TDAH y discapacidad intelectual. Los an\u00e1lisis se limitaron a estudios de comparaci\u00f3n entre hermanos con estimaciones ajustadas, y se calcularon las razones de probabilidades (OR). Los metan\u00e1lisis de efectos aleatorios utilizaron el m\u00e9todo de la varianza inversa gen\u00e9rica. Se realizaron an\u00e1lisis de subgrupos cuando fue posible (trimestre, duraci\u00f3n del uso, sexo de la descendencia y duraci\u00f3n del seguimiento). Este estudio se registr\u00f3 en PROSPERO con el n\u00famero CRD420251156690.\n
\nHallazgos:<\/b> Se incluyeron 43 estudios en la revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y 17 en el metan\u00e1lisis. Al considerar estudios de comparaci\u00f3n entre hermanos, la exposici\u00f3n al paracetamol durante el embarazo no se asoci\u00f3 con el riesgo de trastorno del espectro autista (OR 0,98, IC del 95% 0,93-1,03; p = 0,45), TDAH (0,95, 0,86-1,05; p = 0,31) o discapacidad intelectual (0,93, 0,69-1,24; p = 0,63). Tampoco hubo asociaci\u00f3n entre la ingesta de paracetamol durante el embarazo y el trastorno del espectro autista (OR 1,03, IC del 95% 0,86-1,23; p = 0,78), TDAH (0,97, 0,89-1,05; p = 0,49) o discapacidad intelectual (1,11, 0,92-1,34; p = 0,28) al considerar solo los estudios con bajo riesgo de sesgo seg\u00fan QUIPS. Esta ausencia de asociaci\u00f3n persisti\u00f3 al considerar todos los estudios con estimaciones ajustadas y aquellos con m\u00e1s de 5 a\u00f1os de seguimiento. \n
\nInterpretaci\u00f3n:<\/b> La evidencia actual no indica un aumento cl\u00ednicamente significativo en la probabilidad de trastorno del espectro autista, TDAH o discapacidad intelectual en hijos de embarazadas que usan paracetamol seg\u00fan las indicaciones, lo que respalda las recomendaciones existentes sobre su seguridad. \n
\nFinanciaci\u00f3n:<\/b> Ninguna.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-del-riesgo-de-sobredosis-accidental-de-paracetamol-con-soluciones-orales-pediatricas\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LA AEMPS INFORMA DEL RIESGO DE SOBREDOSIS ACCIDENTAL DE PARACETAMOL CON SOLUCIONES ORALES PEDI\u00c1TRICAS<\/strong>\n
\n16 de diciembre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Sistema Espa\u00f1ol de Farmacovigilancia (SEFV-H), coordinado por la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha recibido recientemente dos casos de reacciones adversas graves relacionados con una sobredosis accidental de paracetamol en soluci\u00f3n oral en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica. En ambos casos, la confusi\u00f3n se debi\u00f3 a que, en el pa\u00eds de origen de los pacientes, los jarabes comercializados para ni\u00f1os conten\u00edan una concentraci\u00f3n de este principio activo tres veces inferior a la que est\u00e1 disponible en Espa\u00f1a. Por lo que, con el mismo volumen, se administr\u00f3 por error el triple de dosis.\nEl paracetamol est\u00e1 indicado para el tratamiento sintom\u00e1tico de la fiebre y el dolor de intensidad leve a moderada. En Espa\u00f1a se encuentran comercializadas formulaciones pedi\u00e1tricas en soluci\u00f3n oral con una concentraci\u00f3n de 100 mg\/ml. Pueden consultarse las fichas t\u00e9cnicas y los prospectos de los medicamentos en el Centro de Informaci\u00f3n Online de Medicamentos de la AEMPS (CIMA).\nLa Agencia recuerda que para evitar posibles errores de medicaci\u00f3n es fundamental ajustar la dosis de paracetamol seg\u00fan la concentraci\u00f3n del medicamento y el peso del paciente. La administraci\u00f3n de dosis superiores a las recomendadas puede tener consecuencias graves, incluida toxicidad hep\u00e1tica potencialmente mortal.\nAnte la administraci\u00f3n accidental de una dosis superior a la recomendada, el paciente debe recibir atenci\u00f3n m\u00e9dica, incluso si no presenta s\u00edntomas o signos iniciales evidentes, ya que estos pueden aparecer posteriormente, en general a partir del tercer d\u00eda tras la administraci\u00f3n. Los signos y s\u00edntomas de la sobredosis de paracetamol incluyen mareos, v\u00f3mitos, p\u00e9rdida de apetito, ictericia, dolor abdominal e insuficiencia renal y hep\u00e1tica.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/jamanetwork.com\/journals\/jama\/fullarticle\/2842199<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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GU\u00cdA DE LA OMS SOBRE EL USO Y LAS INDICACIONES DE LAS TERAPIAS CON P\u00c9PTIDO SIMILAR AL GLUCAG\u00d3N \u2013 1 PARA LA OBESIDAD EN ADULTOS<\/strong><\/p>\n01 de diciembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Importancia<\/b>: La obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica y recurrente que afecta a m\u00e1s de mil millones de personas en todo el mundo y genera una morbilidad, mortalidad y una carga econ\u00f3mica considerables. Las terapias con p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1 (terapias GLP-1) proporcionan una p\u00e9rdida de peso cl\u00ednicamente significativa y amplios beneficios metab\u00f3licos. En respuesta a las solicitudes de los Estados Miembros, la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) ha publicado directrices para adultos con obesidad.

Observaciones Las directrices reconocen la obesidad como una enfermedad cr\u00f3nica y recurrente que requiere atenci\u00f3n de por vida y enfatizan el diagn\u00f3stico temprano y los enfoques integrados y centrados en la persona que combinan intervenciones conductuales, m\u00e9dicas, quir\u00fargicas y de otro tipo junto con la prevenci\u00f3n y el manejo de las comorbilidades. La OMS recomienda terapias GLP-1 a largo plazo combinadas con terapia conductual intensiva para maximizar y mantener los beneficios.

Directriz de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud sobre el uso y las indicaciones de las terapias con p\u00e9ptido similar al glucag\u00f3n-1 (GLP-1) para el tratamiento de la obesidad en adultos.

Declaraci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas 1

\u2022 La obesidad es una enfermedad cr\u00f3nica que requiere atenci\u00f3n de por vida. Esta debe incluir la detecci\u00f3n, el diagn\u00f3stico precoz y el manejo de las complicaciones y comorbilidades relacionadas con la obesidad, as\u00ed como la consideraci\u00f3n de tratamientos farmacol\u00f3gicos, quir\u00fargicos o de otro tipo para controlar la enfermedad y prevenir o tratar las comorbilidades.

Recomendaci\u00f3n 1

En adultos que viven con obesidad, las terapias con GLP-1 pueden usarse como tratamiento a largo plazo para la obesidad (recomendaci\u00f3n condicional, evidencia de certeza moderada).

Declaraci\u00f3n de buenas pr\u00e1cticas 2

\u2022 Las personas con obesidad deben recibir asesoramiento adaptado al contexto sobre cambios de comportamiento y estilo de vida, incluyendo, entre otros, actividad f\u00edsica y h\u00e1bitos alimentarios saludables, como primer paso hacia intervenciones conductuales m\u00e1s estructuradas. En el caso de las personas a las que se les prescriben agonistas del receptor de GLP-1 o agonistas duales de GLP-1\/polip\u00e9ptido insulinotr\u00f3pico dependiente de glucosa (GIP), se debe brindar asesoramiento sobre cambios de comportamiento y estilo de vida como primer paso hacia una terapia conductual intensiva para potenciar y favorecer resultados \u00f3ptimos de salud.

Recomendaci\u00f3n 2

En adultos que viven con obesidad a quienes se les prescriben terapias con GLP-1, se puede brindar terapia conductual intensiva como parte de un algoritmo cl\u00ednico multimodal integral. (recomendaci\u00f3n condicional, evidencia de certeza baja)

Ambas recomendaciones se calificaron como condicionales, lo que refleja que las terapias GLP-1, con o sin terapia conductual, son efectivas, pero los datos limitados a largo plazo, el costo, la preparaci\u00f3n del sistema, la equidad, la variabilidad en las prioridades de los pacientes y la viabilidad espec\u00edfica del contexto siguen siendo consideraciones. La implementaci\u00f3n de estas directrices depende del acceso equitativo a terapias asequibles, la preparaci\u00f3n del sistema de salud y, lo m\u00e1s importante, la garant\u00eda de que la atenci\u00f3n est\u00e9 centrada en la persona, no sea discriminatoria y sea universalmente accesible. Dado el tiempo requerido para implementar estas medidas, una prioridad es un marco transparente, equitativo y basado en la evidencia para identificar a los m\u00e1s necesitados, al tiempo que se permite una expansi\u00f3n gradual de la elegibilidad a medida que evolucionan el acceso, la capacidad y la preparaci\u00f3n; este ser\u00e1 el pr\u00f3ximo enfoque de la directriz de la OMS.

Conclusiones y relevancia: La medicaci\u00f3n por s\u00ed sola no puede resolver la carga mundial de obesidad. La disponibilidad de terapias con GLP-1 deber\u00eda impulsar a la comunidad global a construir un ecosistema de obesidad justo, integrado y sostenible. Los pa\u00edses deben garantizar el acceso equitativo no solo al manejo integral de la enfermedad, sino tambi\u00e9n a pol\u00edticas e intervenciones de promoci\u00f3n y prevenci\u00f3n de la salud dirigida a la poblaci\u00f3n general y a las personas en alto riesgo.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-27-30-october-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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COMIT\u00c9 DE SEGURIDAD DE LA EMA: \u00c1CIDO TRANEX\u00c1MICO INYECTABLE Y REACCIONES ADVERSAS GRAVES CUANDO SE ADMINISTRA INADVERTIDAMENTE POR V\u00cdA INTRATECAL<\/strong>
18 de noviembre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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El Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en ingl\u00e9s) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) emiti\u00f3 un comunicado dirigido a los profesionales de la salud, para recordarles que se debe extremar la precauci\u00f3n al manipular y administrar el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable para garantizar que solo se administre por v\u00eda intravenosa (en una vena). Este no debe administrarse por v\u00eda intratecal (en el espacio lleno de l\u00edquido entre las meninges), epidural (en el espacio entre la pared del canal espinal y la meninge), intraventricular (en una cavidad llena de l\u00edquido en el cerebro) ni intracerebral (en el cerebro).

El \u00e1cido tranex\u00e1mico es un medicamento utilizado en adultos y ni\u00f1os mayores de un a\u00f1o para prevenir y tratar hemorragias; act\u00faa bloqueando la degradaci\u00f3n de los co\u00e1gulos sangu\u00edneos.

El PRAC revis\u00f3 casos de errores de medicaci\u00f3n, incluidos informes de toda la Uni\u00f3n Europea (UE), donde el \u00e1cido tranex\u00e1mico se administr\u00f3 por error por v\u00eda intratecal o epidural, debido a confusiones con otros medicamentos inyectables, principalmente anest\u00e9sicos locales. Dichos incidentes ocasionaron efectos adversos graves, como dolor intenso en la espalda, gl\u00fateos y piernas, convulsiones, arritmias card\u00edacas e incluso la muerte.

Los profesionales de salud deben tomar medidas para evitar posibles confusiones entre el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable y otros medicamentos inyectables, especialmente los administrados por v\u00eda intratecal, que puedan utilizarse durante el mismo procedimiento, como los anest\u00e9sicos locales. Para reducir el riesgo de errores de medicaci\u00f3n, las jeringas que contienen \u00e1cido tranex\u00e1mico deben estar claramente etiquetadas para uso intravenoso \u00fanicamente. Asimismo, se recomienda almacenar el \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable separado de los anest\u00e9sicos locales.<\/strong>

La ficha t\u00e9cnica de los medicamentos inyectables de \u00e1cido tranex\u00e1mico, incluido el embalaje exterior, se actualizar\u00e1 para reforzar las advertencias de que estos medicamentos solo deben administrarse por v\u00eda intravenosa.

El documento informativo para profesionales sanitarios (DHPC) del \u00e1cido tranex\u00e1mico inyectable se remitir\u00e1 al Grupo de Coordinaci\u00f3n para el Reconocimiento Mutuo y los Procedimientos Descentralizados en Humanos (CMDh). Una vez adoptado, el titular de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n lo difundir\u00e1 entre los profesionales de salud\u202f, de acuerdo con un plan de comunicaci\u00f3n acordado, y lo publicar\u00e1 en la\u202f \u202fp\u00e1gina de\u202f comunicaciones directas a profesionales sanitarios y en los registros nacionales de los Estados miembros de la UE.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/6-11-2025-bolivia-fortalece-atencion-integral-hipertension-arterial-con-nueva-norma<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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BOLIVIA FORTALECE LA ATENCI\u00d3N INTEGRAL DE LA HIPERTENSI\u00d3N ARTERIAL CON LA NUEVA NORMA NACIONAL DE ATENCI\u00d3N CL\u00cdNICA<\/strong><\/p>\n06 de noviembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia, con el respaldo t\u00e9cnico de la OPS\/OMS, ha actualizado la Norma Nacional de Atenci\u00f3n Cl\u00ednica para institucionalizar la iniciativa HEARTS en el pa\u00eds, buscando estandarizar el manejo de la hipertensi\u00f3n arterial ante una prevalencia del 15,9% en la poblaci\u00f3n adulta entre 18 y 69 a\u00f1os. Esta normativa, de cumplimiento obligatorio en el primer nivel de atenci\u00f3n, establece protocolos rigurosos para el diagn\u00f3stico mediante dispositivos electr\u00f3nicos validados y la aplicaci\u00f3n de la t\u00e9cnica de los ocho pasos, lo que mejora la calidad del diagn\u00f3stico.
\nLa norma protocoliza la medici\u00f3n del riesgo cardiovascular, utilizando la herramienta validada en el pa\u00eds, como la calculadora HEARTS (Cardiocal) que permite estimar el riesgo cardiovascular y definir el tratamiento farmacol\u00f3gico m\u00e1s adecuado seg\u00fan el perfil del paciente optimizando recursos y mejorando los resultados cl\u00ednicos. Asimismo, se estandariza el tratamiento farmacol\u00f3gico antihipertensivo que incluye combinaciones en dosis fijas de medicamentos como losart\u00e1n con hidroclorotiazida o telmisart\u00e1n con amlodipina y la incorporaci\u00f3n de medicamentos clave como la rosuvastatina. Adem\u00e1s de promover cambios en el estilo de vida como pilar fundamental.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLeer noticia completa en:\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/first-treatment-serious-chronic-lung-disease<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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PRIMER TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAD PULMONAR CR\u00d3NICA
GRAVE<\/span><\/b><\/p>

17 de octubre 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una autorizaci\u00f3n para la comercializaci\u00f3n de Brinsupri (brensocatib)<\/span> de 25 mg, destinado a pacientes a partir de los 12 a\u00f1os que padecen bronquiectasia no relacionada con la fibrosis qu\u00edstica y que presentan antecedentes de al menos dos exacerbaciones o brotes anuales. <\/span><\/p>

La BNCF es una enfermedad cr\u00f3nica que afecta a millones de personas en la Uni\u00f3n Europea y, hasta ahora, no contaba con medicamentos autorizados<\/span>, obligando a los pacientes a depender de la depuraci\u00f3n de las v\u00edas respiratorias, recibir antibi\u00f3ticos y antiinflamatorios. El principio activo brensocatib funciona inhibiendo la enzima DPP1<\/span>, lo que evita que los neutr\u00f3filos liberen prote\u00ednas da\u00f1inas (NSP) que causan inflamaci\u00f3n persistente, exceso de moco y deterioro del tejido pulmonar.<\/span><\/p>

El proceso de aprobaci\u00f3n se ha tramitado de forma acelerada mediante el programa PRIME<\/span>, tras un ensayo cl\u00ednico con 1.767 pacientes que demostr\u00f3 una reducci\u00f3n del 19,4% en la tasa de brotes<\/span> y un retraso de 14 semanas en la aparici\u00f3n de la primera crisis. En cuanto a los efectos secundarios m\u00e1s reportados incluyen dolor de cabeza, inflamaci\u00f3n de enc\u00edas y diversas afecciones cut\u00e1neas como dermatitis o hiperqueratosis. Tras este dictamen del CHMP, el medicamento queda a la espera de la decisi\u00f3n final de la Comisi\u00f3n Europea para su autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n.<\/span><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\nhttps:\/\/www.fda.gov\/media\/188843\/download?attachment=.<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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USO DE PARACETAMOL DURANTE EL EMBARAZO<\/strong><\/p>\n20 de septiembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) emiti\u00f3 una alerta dirigida a profesionales de la salud y public\u00f3 un comunicado oficial en relaci\u00f3n con nuevos hallazgos observacionales. Estos sugieren una posible asociaci\u00f3n entre el consumo de paracetamol durante el embarazo y ciertos trastornos del neurodesarrollo, espec\u00edficamente autismo y trastorno por d\u00e9ficit de atenci\u00f3n e hiperactividad (TDAH).
\nLa FDA enfatiza que no se ha demostrado una relaci\u00f3n causal, y que existen estudios con resultados contradictorios. No obstante, el riesgo potencial parece m\u00e1s relevante en casos de uso prolongado o cr\u00f3nico durante la gestaci\u00f3n. A pesar de ello, la agencia reafirma que el tratamiento de la fiebre alta en embarazadas contin\u00faa siendo cl\u00ednicamente justificado.
\nComo medida preventiva, la FDA ha iniciado el proceso de actualizaci\u00f3n del etiquetado de productos que contienen paracetamol y ha informado a los prescriptores en todo el pa\u00eds sobre esta nueva evidencia.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/8-9-2025-oms-actualiza-lista-medicamentos-esenciales-para-incluir-tratamientos-clave<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LA OMS ACTUALIZA LA LISTA DE MEDICAMENTOS ESENCIALES PARA INCLUIR TRATAMIENTOS CLAVE CONTRA EL C\u00c1NCER Y LA DIABETES\n<\/strong><\/p>\n08 de septiembre 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) publica hoy ediciones actualizadas de sus listas modelo de medicamentos esenciales y medicamentos pedi\u00e1tricos esenciales, que incorporan nuevos f\u00e1rmacos para distintos tipos de c\u00e1ncer y para la diabetes con afecciones asociadas, como la obesidad. Tambi\u00e9n se han a\u00f1adido tratamientos contra otras enfermedades, como la fibrosis qu\u00edstica, la psoriasis, la hemofilia y los trastornos hematol\u00f3gicos.
\nLa 24\u00aa Lista Modelo OMS de Medicamentos Esenciales y la 10\u00aa Lista Modelo OMS de Medicamentos Pedi\u00e1tricos Esenciales incluyen los medicamentos que responden a las necesidades de salud prioritarias de las personas. M\u00e1s de 150 pa\u00edses las han adoptado como referencia para adquirir y suministrar medicamentos en sus sistemas p\u00fablicos de salud y para los sistemas de seguro y de reembolso.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\nhttps:\/\/evidence.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/EVIDra2400265<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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TERAPIAS FARMACOL\u00d3GICAS PARA DIABETES TIPO 2<\/strong><\/p>\n26 de agosto 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa diabetes tipo 2 (DT2) es un trastorno cr\u00f3nico complejo con una prevalencia creciente. Su tratamiento implica intervenciones farmacol\u00f3gicas y de estilo de vida dirigidas a reducir los niveles de glucosa en sangre para contrarrestar los efectos negativos de la hiperglucemia a largo plazo.
\nLa gama de tratamientos farmacol\u00f3gicos para la DT2 ha aumentado considerablemente, y los nuevos agentes han demostrado no solo eficacia hipoglucemiante, sino tambi\u00e9n una reducci\u00f3n de las complicaciones cardiometab\u00f3licas a largo plazo.
\nEsta revisi\u00f3n analiza los agentes farmacol\u00f3gicos m\u00e1s recientes para el tratamiento de la DT2 y la evidencia sobre sus beneficios cardiometab\u00f3licos. Se destacan las consideraciones clave para su uso seg\u00fan las caracter\u00edsticas del paciente y el contexto cl\u00ednico. Adem\u00e1s, se analizan las terapias farmacol\u00f3gicas emergentes dirigidas a la patog\u00e9nesis subyacente de la DT2, lo que subraya los avances continuos en el cuidado de la diabetes.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/15-8-2025-diez-paises-americas-reportan-brotes-sarampion-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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DIEZ PA\u00cdSES DE LAS AM\u00c9RICAS REPORTAN \nBROTES DE SARAMPI\u00d3N EN 2025\n<\/strong><\/p>\n15 de agosto 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) alerta sobre un aumento del sarampi\u00f3n en las Am\u00e9ricas: hasta agosto de 2025 se confirmaron 10.139 casos y 18 muertes en 10 pa\u00edses, lo que significa un incremento de 34 veces respecto a 2024. La mayor\u00eda de los contagios se debe a la baja cobertura de vacunaci\u00f3n (71% en no vacunados y 18% con estado desconocido). Aunque la regi\u00f3n mejor\u00f3 levemente sus tasas de inmunizaci\u00f3n, a\u00fan est\u00e1n por debajo del 95% necesario para prevenir brotes.
\nLos pa\u00edses m\u00e1s afectados son Canad\u00e1, M\u00e9xico y Estados Unidos, donde tambi\u00e9n se concentran la mayor\u00eda de las muertes. Los brotes se relacionan con dos genotipos del virus. La OPS insiste en que el sarampi\u00f3n es altamente contagioso pero prevenible con dos dosis de la vacuna, por lo que urge reforzar la vacunaci\u00f3n rutinaria y campa\u00f1as en comunidades de riesgo.
\nLa OPS brinda apoyo t\u00e9cnico en la regi\u00f3n mediante vigilancia, diagn\u00f3stico, campa\u00f1as de vacunaci\u00f3n y env\u00edo de expertos a pa\u00edses afectados como M\u00e9xico, Argentina y Bolivia.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en: \nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-injection-easier-prevention-hiv-infection-eu-worldwide<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NUEVA INYECCI\u00d3N PARA FACILITAR LA PREVENCI\u00d3N DE LA INFECCI\u00d3N POR VIH EN LA UE Y EN TODO EL MUNDO<\/strong><\/p>\n25 julio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea (UE) de Yeytuo (lenacapavir) medicamento disponible en inyecci\u00f3n y comprimidos para la profilaxis preexposici\u00f3n (PrEP) en combinaci\u00f3n con pr\u00e1cticas sexuales seguras, con el fin de reducir el riesgo de infecci\u00f3n por el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1). Yeytuo facilitar\u00e1 la adopci\u00f3n y el cumplimiento del tratamiento de la PrEP, ya que solo debe administrarse dos veces al a\u00f1o mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea.
\nLa infecci\u00f3n por VIH-1 reviste gran importancia para la salud p\u00fablica. Seg\u00fan la OMS, en 2024 se estima que 1,3 millones de personas contrajeron la infecci\u00f3n por VIH en todo el mundo, incluidas 160.000 nuevas infecciones en la regi\u00f3n europea y 650.000 en \u00c1frica, la regi\u00f3n m\u00e1s afectada por el VIH.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/10-7-2025-innovacion-salud-publica-bolivia-capacita-tratamientos-locales-efectivos-para<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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INNOVACI\u00d3N EN SALUD P\u00daBLICA: BOLIVIA CAPACITA EN TRATAMIENTOS LOCALES EFECTIVOS PARA LA LEISHMANIASIS CUT\u00c1NEA<\/strong><\/p>\n09 de julio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tMediante una alianza estrat\u00e9gica entre el Ministerio de Salud y Deportes de Bolivia y la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud\/Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OPS\/OMS), m\u00e1s de 40 profesionales del sistema de salud boliviano han sido capacitados en tratamientos locales innovadores para la leishmaniasis cut\u00e1nea. Estos m\u00e9todos son una innovaci\u00f3n en salud p\u00fablica y permitir\u00e1n una atenci\u00f3n centrada en el paciente, con menor toxicidad, costos reducidos y aplicabilidad en zonas rurales o de dif\u00edcil acceso.
\nEsta iniciativa surge como respuesta a los desaf\u00edos que plantea esta enfermedad, considerada un problema de salud p\u00fablica significativo en Bolivia, especialmente en regiones end\u00e9micas donde el acceso a los tratamientos sist\u00e9micos convencionales es limitado. Para superar estas barreras, el programa se enfoc\u00f3 en fortalecer las capacidades t\u00e9cnicas del personal de salud en el uso de alternativas terap\u00e9uticas locales, como la termoterapia y la aplicaci\u00f3n intralesional de antimoniato de meglumina, siguiendo las directrices de la OPS\/OMS.
\nEl objetivo principal de la capacitaci\u00f3n fue mejorar las competencias del personal m\u00e9dico y de enfermer\u00eda en el diagn\u00f3stico y manejo cl\u00ednico de la leishmaniasis cut\u00e1nea no complicada. Los nuevos m\u00e9todos permitir\u00e1n ofrecer una atenci\u00f3n m\u00e1s centrada en el paciente, que es a la vez m\u00e1s r\u00e1pida, de menor toxicidad y con costos reducidos. Adem\u00e1s, su aplicabilidad es ideal para zonas rurales o de dif\u00edcil acceso.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMra2504516<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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SARAMPI\u00d3N 2025<\/strong><\/p>\n25 junio 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl sarampi\u00f3n es un virus muy contagioso, con un n\u00famero de reproducci\u00f3n de casos primarios (es decir, el n\u00famero medio de casos secundarios por paciente afectado) de 12 a 18. Actualmente se est\u00e1 propagando r\u00e1pidamente debido a la reducci\u00f3n de la cobertura de vacunaci\u00f3n contra el sarampi\u00f3n, que se debe principalmente a la interrupci\u00f3n de los programas locales de inmunizaci\u00f3n por la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19) y a la creciente indecisi\u00f3n ante la vacuna.
\n1 Desde 2024, todas las regiones de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) han notificado un aumento del n\u00famero de casos de sarampi\u00f3n, con 395.521 casos de sarampi\u00f3n confirmados por laboratorio notificados en 2024 y 16.147 notificados durante los 2 primeros meses de 2025.
\n2 Los pacientes de m\u00e1s de la mitad de los casos notificados fueron hospitalizados, por lo que el n\u00famero real es probablemente mucho mayor.
\n3 Esta revisi\u00f3n abarca las presentaciones cl\u00ednicas y las complicaciones del sarampi\u00f3n, las recomendaciones actuales y los antecedentes epidemiol\u00f3gicos del sarampi\u00f3n. Tambi\u00e9n aborda los debates actuales sobre la inmunizaci\u00f3n y el tratamiento del sarampi\u00f3n y presenta informaci\u00f3n sobre los or\u00edgenes de las distintas vacunas antisarampionosas y actualizaciones sobre las pruebas diagn\u00f3sticas del sarampi\u00f3n y los genotipos moleculares.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.nejm.org\/doi\/full\/10.1056\/NEJMoa2414108<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NERANDOMILAST EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR PROGRESIVA<\/strong><\/p>

18 de junio 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tAntecedentes:<\/b> El nerandomilast (BI 1015550) es un inhibidor preferencial de la fosfodiesterasa 4B, administrado por v\u00eda oral, con propiedades antifibr\u00f3ticas e inmunomoduladoras. Se ha demostrado que el nerandomilast ralentiza la progresi\u00f3n de la fibrosis pulmonar idiop\u00e1tica, pero es necesario evaluar sus efectos en otros tipos de fibrosis pulmonar progresiva.
\nM\u00e9todos:<\/b> En un ensayo cl\u00ednico doble ciego de fase 3, se asign\u00f3 aleatoriamente a pacientes con fibrosis pulmonar progresiva, en una proporci\u00f3n 1:1:1, a recibir nerandomilast en dosis de 18 mg dos veces al d\u00eda, nerandomilast en dosis de 9 mg dos veces al d\u00eda o placebo, con estratificaci\u00f3n seg\u00fan el tratamiento de base (nintedanib frente a ninguno) y el patr\u00f3n fibr\u00f3tico en la tomograf\u00eda computarizada de alta resoluci\u00f3n (patr\u00f3n similar a la neumon\u00eda intersticial habitual frente a otros patrones). El criterio de valoraci\u00f3n principal fue el cambio absoluto con respecto al valor basal en la capacidad vital forzada (CVF), medida en mililitros, en la semana 52.
\nResultados:<\/b> Un total de 1176 pacientes recibieron al menos una dosis de nerandomilast o placebo, de los cuales el 43,5 % recib\u00eda tratamiento de base con nintedanib al inicio. El cambio medio ajustado en la CVF en la semana 52 fue de -98,6 ml (intervalo de confianza [IC] del 95 %: -123,7 a -73,4) en el grupo de nerandomilast 18 mg, de -84,6 ml (IC del 95 %: -109,6 a -59,7) en el grupo de nerandomilast 9 mg y de -165,8 ml (IC del 95 %: -190,5 a -141,0) en el grupo placebo. La diferencia ajustada entre el grupo de nerandomilast 18 mg y el grupo placebo fue de 67,2 ml (IC del 95 %, 31,9 a 102,5; p < 0,001), y la diferencia ajustada entre el grupo de nerandomilast 9 mg y el grupo placebo fue de 81,1 ml (IC del 95 %, 46,0 a 116,3; p < 0,001). El evento adverso m\u00e1s frecuente fue la diarrea, notificada en el 36,6 % de los pacientes del grupo de nerandomilast 18 mg, el 29,5 % del grupo de nerandomilast 9 mg y el 24,7 % del grupo placebo. Se presentaron eventos adversos graves en porcentajes similares de pacientes en los grupos del ensayo.
\nConclusiones:<\/b> En pacientes con fibrosis pulmonar progresiva, el tratamiento con nerandomilast produjo una disminuci\u00f3n menor de la CVF que el placebo durante un per\u00edodo de 52 semanas. (Financiado por Boehringer Ingelheim; n\u00famero de FIBRONEER-ILD en ClinicalTrials.gov, NCT05321082.)\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/changes-use-antibiotic-azithromycin<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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CAMBIOS EN EL USO DE AZITROMICINA<\/strong><\/p>

23 mayo 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (CHMP) ha recomendado varios cambios en la forma de utilizar el antibi\u00f3tico azitromicina en la UE, entre ellos la supresi\u00f3n de determinadas indicaciones. Estas recomendaciones pretenden optimizar el uso de este antibi\u00f3tico com\u00fan y minimizar el desarrollo de resistencia a los antimicrobianos, es decir, la capacidad de los microorganismos de hacerse resistentes a los antimicrobianos.
\nLa azitromicina se utiliza desde hace d\u00e9cadas para tratar una amplia gama de enfermedades infecciosas, tanto en ni\u00f1os como en adultos. Est\u00e1 incluida en la lista de medicamentos esenciales de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), lo que pone de relieve su importancia para la salud p\u00fablica.
\nSin embargo, la azitromicina tambi\u00e9n est\u00e1 clasificada por la OMS como un antibi\u00f3tico que conlleva un mayor riesgo de resistencia a los antimicrobianos y est\u00e1 incluida en la categor\u00eda de vigilancia de la OMS (clasificaci\u00f3n AWaRe). Los datos muestran que la resistencia antimicrobiana contra este antibi\u00f3tico ha aumentado en los \u00faltimos a\u00f1os.
\nLos medicamentos de la categor\u00eda Watch de la OMS deben priorizarse como objetivos clave de uso prudente y seguimiento. Sin embargo, los datos de consumo indican un aumento del uso de medicamentos con azitromicina en los \u00faltimos a\u00f1os. Un reciente estudio encargado por la EMA, realizado por DARWIN EU, mostr\u00f3 un amplio uso de este antibi\u00f3tico en toda la UE, tanto en adultos como en ni\u00f1os.
\nPara promover un uso m\u00e1s racional de este antibi\u00f3tico basado en las pruebas actuales y preservar su eficacia, el CHMP reevalu\u00f3 los beneficios y riesgos de los medicamentos con azitromicina administrados por v\u00eda oral o en infusi\u00f3n (goteo) en una vena para los distintos usos autorizados\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/measures-minimise-risk-suicidal-thoughts-finasteride-dutasteride-medicines\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE PENSAMIENTOS SUICIDAS CON MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FINASTERIDA Y DUTASTERIDA<\/strong><\/p>

08 de mayo 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLas recomendaciones se basan en una revisi\u00f3n de los riesgos de pensamientos y comportamientos suicidas con los medicamentos de finasterida y dutasterida. El PRAC acord\u00f3 que la ideaci\u00f3n suicida debe incluirse como efecto secundario de los comprimidos de finasterida, pero concluy\u00f3 que los beneficios de estos medicamentos siguen siendo mayores que sus riesgos para todos los usos aprobados.
\nLos comprimidos de finasterida de 1 mg y el aerosol cut\u00e1neo de finasterida se utilizan para tratar la alopecia androgen\u00e9tica temprana, mientras que los comprimidos de finasterida de 5 mg y las c\u00e1psulas de dutasterida de 0,5 mg se utilizan para tratar la hiperplasia prost\u00e1tica benigna.
\nDespu\u00e9s de una revisi\u00f3n de la Uni\u00f3n Europea de la informaci\u00f3n disponible sobre los medicamentos que contienen finasterida y dutasterida, el comit\u00e9 de seguridad de la EMA (PRAC) ha confirmado como efecto secundario de los comprimidos de finasterida de 1 y 5 mg la idea suicida (pensamientos suicidas).
\nLa mayor parte de los casos de ideas suicidas fueron reportados en personas que hab\u00edan tomado comprimidos de finasterida de 1 mg, los cuales son empleados para tratar la alopecia androgen\u00e9tica. La ficha informativa de los medicamentos que contienen finasterida ya incorpora una advertencia relacionada con alteraciones en el estado de \u00e1nimo, como la depresi\u00f3n, el \u00e1nimo deprimido y pensamientos suicidas. Los pacientes que presenten alteraciones en su estado de \u00e1nimo deben acudir a un m\u00e9dico y, en caso de estar utilizando finasterida de 1 mg, tambi\u00e9n es recomendable interrumpir el tratamiento.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-treatment-against-duchenne-muscular-dystrophy<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE<\/strong><\/p>\n25 abril 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado conceder una autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n condicional en la Uni\u00f3n Europea para el medicamento Duvyzat (givinostat) destinado al tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD) en pacientes a partir de los seis a\u00f1os que a\u00fan conservan la capacidad de caminar. Duvyzat es una suspensi\u00f3n oral que se administra simult\u00e1neamente con el tratamiento con corticosteroides.
\nLa DMD es una enfermedad gen\u00e9tica rara causada por la ausencia de distrofina, una prote\u00edna que ayuda a fortalecer las fibras musculares y a protegerlas de lesiones durante la contracci\u00f3n muscular. Esto causa que los m\u00fasculos se debiliten gradualmente y pierdan su funci\u00f3n, lo que culmina en la muerte. No existe cura para la DMD y el tratamiento se centra en la terapia con corticosteroides, la prevenci\u00f3n de contracturas y el cuidado m\u00e9dico del coraz\u00f3n y la funci\u00f3n respiratoria.
\nEl principio activo de Duvyzat es el givinostat, un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que modula la actividad descontrolada de la HDAC en los m\u00fasculos distr\u00f3ficos. Inhibir la actividad de la HDAC puede ayudar a reducir la inflamaci\u00f3n y la cicatrizaci\u00f3n y el engrosamiento tisular.
\nLos eventos m\u00e1s frecuentes en pacientes tratados con givinostat fueron diarrea, dolor abdominal, trombocitopenia, v\u00f3mitos, hipertrigliceridemia y fiebre.
\nA\u00fan no se dispone de los datos a largo plazo de Duvyzat, la EMA solo respalda una licencia condicional, un procedimiento que permite el acceso temprano a medicamentos prometedores cuando existe una necesidad m\u00e9dica no cubierta.
\nComo condici\u00f3n, el laboratorio responsable deber\u00e1 realizar estudios adicionales para confirmar la eficacia y seguridad del tratamiento, incluyendo ensayos controlados y un seguimiento basado en un registro de pacientes.\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/la-aemps-informa-del-riesgo-de-sobredosificacion-accidental-en-poblacion-pediatrica-con-risperidona-solucion-oral\/<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LA AEMPS REFUERZA LAS RECOMENDACIONES PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE SOBREDOSIFICACI\u00d3N ACCIDENTAL DE RISPERIDONA SOLUCI\u00d3N ORAL EN PACIENTES PEDI\u00c1TRICOS<\/strong><\/p>\n11 abril 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa sobre la notificaci\u00f3n de casos de sobredosis accidental con risperidona soluci\u00f3n oral en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica debido a errores en la interpretaci\u00f3n de las jeringas o pipetas que acompa\u00f1an al medicamento. La mayor\u00eda de los casos notificados fueron graves y se relacionaron con errores en los decimales, con la consiguiente administraci\u00f3n de 10 veces la dosis pautada.

La risperidona est\u00e1 indicada, en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica, en el tratamiento sintom\u00e1tico a corto plazo de la agresi\u00f3n persistente en los trastornos de la conducta en ni\u00f1os a partir de 5 a\u00f1os y en adolescentes con trastorno del desarrollo intelectual en los que la gravedad de la agresi\u00f3n u otros comportamientos perturbadores requieran tratamiento farmacol\u00f3gico.

Se recomienda a los profesionales sanitarios que proporcionen instrucciones claras a los pacientes y cuidadores sobre el uso correcto de los dosificadores indicando a los pacientes que presten atenci\u00f3n al medir una dosis peque\u00f1a.

Los pacientes no deben utilizar un dosificador diferente al facilitado con el medicamento.

Despu\u00e9s de la revisi\u00f3n del PRAC, se van a reforzar los mensajes sobre el manejo de los dispositivos para pacientes y cuidadores en el prospecto<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/combination-cystic-fibrosis-medicines-treat-patients-rare-mutations<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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COMIT\u00c9 DE LA EMA RECOMIENDA AMPLIAR LA INDICACI\u00d3N DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR OTRAS MUTACIONES RARAS DE FIBROSIS QU\u00cdSTICA<\/strong><\/p>\n31 marzo 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA ha recomendado ampliar la indicaci\u00f3n terap\u00e9utica de dos medicamentos, Kaftrio (ivacaftor\/tezacaftor\/elexacaftor) y Kalydeco (ivacaftor), para el tratamiento de la fibrosis qu\u00edstica, incluyendo su uso en combinaci\u00f3n en pacientes de dos a\u00f1os o m\u00e1s que presenten al menos una mutaci\u00f3n no perteneciente a la clase I en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica (CFTR).
\nLa fibrosis qu\u00edstica es una enfermedad hereditaria con graves efectos en los pulmones, el sistema digestivo y otros \u00f3rganos. Se acompa\u00f1a de una alta mortalidad prematura. La fibrosis qu\u00edstica puede estar causada por diversas mutaciones en el gen de una prote\u00edna denominada \u00abregulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis qu\u00edstica\u00bb. La prote\u00edna CFTR regula la producci\u00f3n de moco en los pulmones y de jugos digestivos en el intestino. Algunas mutaciones afectan el funcionamiento de la prote\u00edna, lo que provoca una excesiva densidad de la mucosidad y los jugos digestivos, lo que provoca obstrucciones, inflamaci\u00f3n, mayor riesgo de infecciones pulmonares y problemas digestivos y de crecimiento. Otras mutaciones, llamadas mutaciones de clase I, impiden la producci\u00f3n de la prote\u00edna CFTR.
\nKaftrio y Kalydeco se utilizan en combinaci\u00f3n para tratar a pacientes cuya fibrosis qu\u00edstica se debe a al menos una mutaci\u00f3n en el gen CFTR que causa una producci\u00f3n anormal o insuficiente de la prote\u00edna CFTR. Estos medicamentos act\u00faan conjuntamente para mejorar la funci\u00f3n de estas prote\u00ednas CFTR anormales, atacando as\u00ed la causa subyacente de la enfermedad. Sus acciones combinadas reducen la densidad de la mucosidad pulmonar y los jugos digestivos, lo que ayuda a aliviar los s\u00edntomas de la enfermedad.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-13-16-january-2025<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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EL COMIT\u00c9 DE EVALUACI\u00d3N DE RIESGOS (PRAC) EVALUAR\u00c1 EL RIESGO DE NEUROPAT\u00cdA \u00d3PTICA ISQU\u00c9MICA ANTERIOR NO ARTER\u00cdTICA (NAION)<\/strong><\/p>\n25 febrero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Comit\u00e9 de Seguridad de la EMA (PRAC) ha iniciado una revisi\u00f3n de los medicamentos que contienen semaglutida tras la preocupaci\u00f3n por un mayor riesgo de desarrollar NAION, una afecci\u00f3n ocular poco frecuente, como sugieren dos estudios observacionales recientes. Sin embargo, otros dos estudios observacionales recientes no sugieren un mayor riesgo.
\nLa semaglutida, un agonista del receptor GLP-1, es el principio activo de ciertos medicamentos utilizados en el tratamiento de la diabetes y la obesidad (en concreto, Ozempic, Rybelsus y Wegovy).
\nEl PRAC est\u00e1 evaluando si los pacientes tratados con semaglutida podr\u00edan presentar un mayor riesgo de desarrollar NAION. Este trastorno se produce por la reducci\u00f3n del flujo sangu\u00edneo al nervio \u00f3ptico, con posible da\u00f1o al nervio, lo que puede provocar p\u00e9rdida de visi\u00f3n en el ojo afectado. Los pacientes con diabetes tipo 2 podr\u00edan presentar un riesgo inherentemente mayor de desarrollar esta afecci\u00f3n. El PRAC revisar\u00e1 ahora todos los datos disponibles sobre la NAION con semaglutida, incluyendo datos de ensayos cl\u00ednicos, vigilancia poscomercializaci\u00f3n, estudios sobre el mecanismo de acci\u00f3n y la literatura m\u00e9dica (incluidos los resultados de los estudios observacionales).\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.paho.org\/es\/noticias\/5-2-2025-americas-podran-acceder-vacuna-hpv9-desde-mediados-2025-traves-fondo-rotatorio<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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LAS AM\u00c9RICAS PODR\u00c1N ACCEDER A LA VACUNA HPV9 DESDE MEDIADOS DE 2025 A TRAV\u00c9S DEL FONDO ROTATORIO DE LA OPS<\/strong><\/p>\n05 febrero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tEl Fondo Rotatorio de la Organizaci\u00f3n Panamericana de la Salud (OPS) anunci\u00f3 que a partir de julio de 2025 estar\u00e1 disponible la vacuna VPH9-valente, que protege contra 9 cepas del virus del papiloma humano (VPH) asociadadas a varios tipos de c\u00e1ncer. Esta vacuna, que tiene 5 valencias m\u00e1s que la cuadrivalente anterior, ayudar\u00e1 a los programas de inmunizaci\u00f3n en la prevenci\u00f3n de c\u00e1nceres relacionados con el VPH.\n
\nLa vacuna VPH9-valente estar\u00e1 disponible para toda la poblaci\u00f3n desde los 9 hasta los 26 a\u00f1os, seg\u00fan los esquemas de cada pa\u00eds. La OPS busca poner fin a m\u00e1s de 30 enfermedades en el 2030, entre ellas el c\u00e1ncer cervicouterino vacunando al 90% de las ni\u00f1as antes de los 15 a\u00f1os. Adem\u00e1s, el Fondo Rotatorio facilita la adquisici\u00f3n de vacunas mediante negociaciones colectivas entre los pa\u00edses participantes.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/new-combination-medicines-treat-parasitic-worm-infections<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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NUEVA COMBINACI\u00d3N DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES POR GUSANOS PAR\u00c1SITOS<\/strong><\/p>

31 enero 2025<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa ivermectina\/albendazol est\u00e1 indicada para el tratamiento de geohelmintiasis (infecciones por par\u00e1sitos intestinales) y filariasis linf\u00e1tica (elefantiasis). Las geohelmintiasis son comunes en \u00e1reas con saneamiento deficiente, mientras que la filariasis linf\u00e1tica puede causar graves problemas de salud, como hinchaz\u00f3n y discapacidad. Este medicamento combina dos antiparasitarios: ivermectina, que paraliza a los par\u00e1sitos, y albendazol, que altera su metabolismo. Juntos aumentan la eficacia del tratamiento.
\nLa ivermectina\/albendazol tiene ventajas en programas de salud p\u00fablica, como reducir los costos y mejorar la adherencia al tratamiento. En ensayos cl\u00ednicos, demostr\u00f3 ser m\u00e1s eficaz que el albendazol solo para tratar ciertos par\u00e1sitos. Es importante para pa\u00edses donde estas enfermedades son end\u00e9micas, y su evaluaci\u00f3n se realiz\u00f3 bajo el procedimiento EU-M4all, en colaboraci\u00f3n con la OMS y pa\u00edses objetivo. Los efectos secundarios comunes incluyen dolor de cabeza, dolor abdominal y enzimas hep\u00e1ticas elevadas.
\nEste medicamento facilitar\u00e1 el tratamiento de millones de personas en zonas de riesgo, contribuyendo a la lucha contra enfermedades tropicales desatendidas.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tNoticia completa disponible en:\n\nhttps:\/\/www.tga.gov.au\/news\/safety-updates\/more-prominent-safety-warnings-about-neuropsychiatric-effects-montelukast<\/a>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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ADVERTENCIAS DE SEGURIDAD M\u00c1S DESTACADAS SOBRE LOS EFECTOS NEUROPSIQUI\u00c1TRICOS DEL MONTELUKAST<\/strong><\/p>\n16 enero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa Administraci\u00f3n de Productos Terap\u00e9uticos (TGA) de Australia ha a\u00f1adido informaci\u00f3n de seguridad adicional para destacar las advertencias existentes sobre cambios graves relacionados con el comportamiento y el estado de \u00e1nimo que se han notificado en pacientes que toman este medicamento.
\nSe est\u00e1 agregando informaci\u00f3n de seguridad adicional a todos los productos de montelukast para reforzar y resaltar las advertencias existentes sobre eventos neuropsiqui\u00e1tricos graves.
\nEstos incluyen cambios de comportamiento, depresi\u00f3n y pensamientos y comportamientos suicidas. La informaci\u00f3n de seguridad incluye: una nueva advertencia en recuadro, orientaci\u00f3n adicional para prescriptores y pacientes sobre el manejo de eventos neuropsiqui\u00e1tricos graves.\nEsta actualizaci\u00f3n de seguridad sigue a una investigaci\u00f3n de seguridad de la TGA realizada en 2024 despu\u00e9s de que los reguladores internacionales reforzaran las advertencias sobre eventos neuropsiqui\u00e1tricos para los productos de montelukast.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Noticia completa disponible en:<\/p>

https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/human-medicines-2024\/<\/a><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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MEDICAMENTOS HUMANOS EN 2024<\/strong><\/p>\n16 enero 2025\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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En 2024, la EMA recomend\u00f3 la autorizaci\u00f3n de 114 medicamentos, de los cuales 46 conten\u00edan principios activos nuevos para la Uni\u00f3n Europea. Destacaron varios medicamentos innovadores, la EMA recomend\u00f3 el primer medicamento para tratar el Alzheimer en etapas iniciales, una nueva forma de adrenalina sin aguja para reacciones al\u00e9rgicas, y el primer tratamiento para tumores relacionados con la enfermedad de von Hippel-Lindau, as\u00ed como antibi\u00f3ticos para el tratamiento de infecciones graves. Tambi\u00e9n se recomendaron nuevas vacunas, incluyendo una para la enfermedad de Chikungunya y una vacuna de ARNm contra el virus respiratorio sincitial (VSR), adem\u00e1s de ampliar el uso de una vacuna mpox para adolescentes.
El c\u00e1ncer fue el \u00e1rea terap\u00e9utica m\u00e1s abordada, con 28 productos oncol\u00f3gicos recomendados, y tambi\u00e9n se incluyeron 28 recomendaciones para nuevos productos biosimilares para tratar diversas enfermedades. Los biosimilares son importantes para facilitar el acceso a tratamientos m\u00e9dicos vitales.
Tras la autorizaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Europea, la EMA y los Estados miembros de la UE supervisan la calidad y seguridad de los medicamentos, adoptando medidas regulatorias cuando sea necesario.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Leer noticia completa en: Jinlin Hou, Seng-Gee Lim, Maria Buti, et al., for the B-Well Study Group. Phase 3 Results of Bepirovirsen Treatment for Chronic Hepatitis B Virus Infection. N Engl J Med 2026;394:2395-2406. DOI: 10.1056\/NEJMoa2515131 RESULTADOS DE LA FASE 3 DEL TRATAMIENTO CON BEPIROVIRSEN PARA LA INFECCI\u00d3N CR\u00d3NICA POR EL VIRUS DE LA HEPATITIS […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"no-sidebar","site-content-layout":"page-builder","ast-site-content-layout":"full-width-container","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"disabled","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"set","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"footnotes":""},"class_list":["post-1393","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1393"}],"version-history":[{"count":88,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":1586,"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/1393\/revisions\/1586"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/farbio.edu.bo\/cidme\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1393"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}