CIDME
Facultad de Cs. Farmacéuticas y Bioquímicas
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CÁPSULAS CIDME

Cápsula CIDME - ¿Cómo se comercializan los medicamentos?
Cápsula CIDME - Ivermectina (Aymara)

NOTICIAS

SARAMPIÓN 2025
NERANDOMILAST EN PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR PROGRESIVA

MEDIDAS PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE PENSAMIENTOS SUICIDAS CON MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN FINASTERIDA Y DUTASTERIDA

NUEVO TRATAMIENTO CONTRA LA DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

LA AEMPS REFUERZA LAS RECOMENDACIONES PARA MINIMIZAR EL RIESGO DE SOBREDOSIFICACIÓN ACCIDENTAL DE RISPERIDONA SOLUCIÓN ORAL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS

COMITÉ DE LA EMA RECOMIENDA AMPLIAR LA INDICACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR OTRAS MUTACIONES RARAS DE FIBROSIS QUÍSTICA

EL COMITÉ DE EVALUACIÓN DE RIESGOS (PRAC) EVALUARÁ EL RIESGO DE NEUROPATÍA ÓPTICA ISQUÉMICA ANTERIOR NO ARTERÍTICA (NAION)

LAS AMÉRICAS PODRÁN ACCEDER A LA VACUNA HPV9 DESDE MEDIADOS DE 2025 A TRAVÉS DEL FONDO ROTATORIO DE LA OPS

NUEVA COMBINACIÓN DE MEDICAMENTOS PARA TRATAR INFECCIONES POR GUSANOS PARÁSITOS

ADVERTENCIAS DE SEGURIDAD MÁS DESTACADAS SOBRE LOS EFECTOS NEUROPSIQUIÁTRICOS DEL MONTELUKAST

MEDICAMENTOS HUMANOS EN 2024

PRIMER TRATAMIENTO RECOMENDADO PARA ENFERMEDADES PULMONARES PROGRESIVAS POCO FRECUENTES EN NIÑOS Y ADOLESCENTES

LA AEMPS ACTUALIZA LA SITUACIÓN DE SUMINISTRO DE LOS MEDICAMENTOS ANÁLOGOS DEL GLP-1

COLCHICINA EN EL INFARTO DE MIOCARDIO: UN ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO

SE RECOMIENDA LEQEMBI PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN ETAPA TEMPRANA

TRATAMIENTOS MÁS CORTOS CON ANTIBIÓTICOS

FDA APRUEBA NUEVO TRATAMIENTO PARA HEMOFILIA A O B

SEGURIDAD EN EL USO DE MEDICAMENTOS Y CONDUCCIÓN

RIESGO DE SÍNDROME DE ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE (PRES) Y EL SÍNDROME DE VASOCONSTRICCIÓN CEREBRAL REVERSIBLE (SVCR) TRAS EL USO DE PSEUDOEFEDRINA

POSIBLE RIESGO DE TRASTORNOS DEL NEURODESARROLLO EN HIJOS DE PADRES CON EXPOSICIÓN A VALPROATO

LA FDA APRUEBA UN MEDICAMENTO CON UN NUEVO MECANISMO DE ACCIÓN PARA TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA

OMS PUBLICA UNA NUEVA GUÍA MUNDIAL PARA LA REALIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS MÁS EFICACES Y EQUITATIVOS

LA EMA RECOMIENDA MEDIDAS PARA MINIMIZAR LOS RESULTADOS GRAVES DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS CONOCIDOS DEL ANALGÉSICO METAMIZOL

LA OMS INVITA A LOS FABRICANTES DE VACUNAS CONTRA LA VIRUELA SÍMICA (MPOX) A PRESENTAR EXPEDIENTES PARA SU EVALUACIÓN DE EMERGENCIA

AZITROMICINA Y RIESGO RARO DE MUERTE CARDIOVASCULAR

LA EMA ADVIERTE SOBRE LOS RIESGOS DE UTILIZAR EL MEDICAMENTO PARA ADELGAZAR MYSIMBA CON OPIOIDES

LA AEMPS AMPLÍA SU PROCEDIMIENTO DE EVALUACIÓN ACELERADA PARA LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE BIOEQUIVALENCIA

TOPIRAMATO: NUEVAS MEDIDAS DE SEGURIDAD EN EL REINO UNIDO, INCLUIDO UN PROGRAMA DE PREVENCIÓN DEL EMBARAZO

COMIENZA LA REVISIÓN DEL ANALGÉSICO METAMIZOL

LA OMS ACTUALIZA LA LISTA DE BACTERIAS RESISTENTES A LOS MEDICAMENTOS QUE REPRESENTAN UNA AMENAZA PARA LA SALUD HUMANA

LOS MEDICAMENTOS A BASE DE CAPROATO DE HIDROXIPROGESTERONA SE SUSPENDERÁN DEL MERCADO DE LA UE

LA FDA APRUEBA UN NUEVO TRATAMIENTO PARA LAS INFECCIONES DEL TRACTO URINARIO NO COMPLICADAS